Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation
weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)Versorgungseinrichtungen 2
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Genetische Beratungen 1
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1 |
Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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