Polymicrogyrie due à une mutation TUBB2B
Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)Institutions de prise en charge 2
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
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Conseil génétique 1
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Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin
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