Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

Parent facilities 0

Genetic Advices 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Inherited cancer-predisposing syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Common variable immunodeficiency
Hereditary retinoblastoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Diamond-Blackfan anemia
Silver-Russell syndrome
Maffucci syndrome
Noonan syndrome
Ataxia-telangiectasia
Von Hippel-Lindau disease
Cockayne syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Costello syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Inherited renal cancer-predisposing syndrome

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Website
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Cowden syndrome
Muscular dystrophy
Congenital myopathy
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Ehlers-Danlos syndrome
Congenital myasthenic syndrome
Mitochondrial disease
Intestinal polyposis syndrome

Care facilities 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Website
Email

Multiple endocrine neoplasia
Rare diabetes mellitus
Cowden syndrome
PTEN hamartoma tumor syndrome
Autoimmune polyendocrinopathy

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Website
Email

Blue rubber bleb nevus
Proteus syndrome
Kaposiform hemangioendothelioma
Rare lymphatic malformation
Cowden syndrome
Parkes Weber syndrome
Klippel-Trénaunay syndrome
Rare arteriovenous malformation
Hemihyperplasia-multiple lipomatosis syndrome
Bockenheimer syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
CLOVES syndrome
Congenital hemangioma

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Cowden syndrome
Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome
Ataxia-telangiectasia
Multiple endocrine neoplasia
Bloom syndrome
Costello syndrome
Bohring-Opitz syndrome

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Website
Email

Microcystic lymphatic malformation
Glomuvenous malformation
Rare lymphatic malformation
Mucocutaneous venous malformations
Pulmonary arteriovenous malformation
Primary intraosseous venous malformation
Kasabach-Merritt phenomenon

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Aicardi-Goutières syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
ADNP syndrome
KBG syndrome
Kabuki syndrome
22q11.2 deletion syndrome
Achondroplasia
Hennekam syndrome
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Rubinstein-Taybi syndrome

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Griscelli syndrome
Discoid lupus erythematosus
Incontinentia pigmenti
Ectodermal dysplasia syndrome
Juvenile xanthogranuloma
Hereditary palmoplantar keratoderma
Rare cutaneous lupus erythematosus
PAPA syndrome
Ringed hair disease
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Pachyonychia congenita
Trichothiodystrophy
Ichthyosis

1

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Website
Email

Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Rare skin tumor or hamartoma
Autoimmune bullous skin disease
Hair anomaly
Ichthyosis
Pigmentation anomaly of the skin
Systemic disease with skin involvement

1

Supportgroups 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint