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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

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Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

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Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 3

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Li-Fraumeni syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Hereditary retinoblastoma
Ataxia-telangiectasia
Silver-Russell syndrome
Xeroderma pigmentosum
Common variable immunodeficiency
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Full NF2-related schwannomatosis
Familial ovarian cancer
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease
Inherited cancer-predisposing syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Silver-Russell syndrome
Cockayne syndrome
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Noonan syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia
Von Hippel-Lindau disease

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Mitochondriopathie
Myopathie, kongenitale
Ehlers-Danlos-Syndrom
Intestinales Polyposis-Syndrom
Kongenitales myasthenes Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Cowden-Syndrom
Muskeldystrophie

Institutions de prise en charge 7

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Universitätsklinikum Bonn Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Page Web
Email

Neoplasie, endokrine multiple
Cowden-Syndrom
Polyendokrinopathie, autoimmune
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Diabetes mellitus, seltener

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email

Hämangioendotheliom, kaposiformes
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
CLOVE-Syndrom
Cowden-Syndrom
Kongenitales Hämangiom
Proteus-Syndrom
Bockenheimer-Syndrom
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Parkes-Weber-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Blue rubber bleb-Naevus

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email

Bohring-Opitz-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bloom-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Neoplasie, endokrine multiple
Cowden-Syndrom
Costello-Syndrom

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email

Seltene lymphatische Fehlbildung
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre
Kasabach-Merritt-Syndrom
Fehlbildung, mukokutane venöse
Glomuvenöse Malformation
Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom

Ringed hair disease
Juvenile xanthogranuloma
Hereditary palmoplantar keratoderma
PAPA syndrome
Trichothiodystrophy
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Griscelli syndrome
Rare cutaneous lupus erythematosus
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Ichthyosis
Incontinentia pigmenti
Pachyonychia congenita

1

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Page Web
Email

GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
ADNP-Syndrom
Achondroplasie
KBG-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11
West-Syndrom

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für Alopecia areata

Rare skin tumor or hamartoma
Hair anomaly
Pigmentation anomaly of the skin
Autoimmune bullous skin disease
Ichthyosis
Systemic disease with skin involvement

1

Associations de patients 0

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