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Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mangel

Further information on this disease (ORPHANET)

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Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8085572
0241 8082580
Website
Email

Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Diamond-Blackfan anemia
Full NF2-related schwannomatosis
Inherited cancer-predisposing syndrome
Noonan syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial ovarian cancer
Li-Fraumeni syndrome
Hereditary retinoblastoma
Common variable immunodeficiency
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Kallmann syndrome
Noonan syndrome
Prader-Willi syndrome
Adrenogenital syndrome
Fabry disease
MIRAGE syndrome
Fanconi anemia
Rubinstein-Taybi syndrome
CHARGE syndrome
Fragile X syndrome
Waardenburg syndrome
Muckle-Wells syndrome
Rett syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Inherited renal cancer-predisposing syndrome
Noonan syndrome
Silver-Russell syndrome
Cockayne syndrome
Xeroderma pigmentosum
Maffucci syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Costello syndrome
Full NF2-related schwannomatosis
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Von Hippel-Lindau disease
Ataxia-telangiectasia
Li-Fraumeni syndrome
Familial ovarian cancer
Diamond-Blackfan anemia

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807150
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Kongenitales zentrales Hypoventilationssyndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Meckel-Syndrom
Apert-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte

7.843793034553529 48.00383180747566 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27046160
Website
Email

Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore
Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen

Lymphatische Malformation, makrozystische
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Aneurysma der Vena Galeni
Venöse Fehlbildung, seltene
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Primäres Lymphödem
Durale Sinusmalformation, kraniale

11.550049463982008 48.15303425 Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Zentrum für seltene angeborene Herzerkrankungen am Deutschen Herzzentrum der Technischen Universität München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Lazarettstr. 36
80636 München

089 12183005
Website
Email

Brugada syndrome
Marfan syndrome
Familial long QT syndrome
Loeys-Dietz syndrome
Rare hypertrophic cardiomyopathy
Ebstein malformation of the tricuspid valve
Dilated cardiomyopathy

9.9587906 49.8097458 Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg

0931 20146301
0931 201646457
Website
Email

Marfan-Syndrom
Barth-Syndrom
Friedreich-Ataxie
Fabry-Syndrom
Vorhofflimmern, familiäres
Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
Long-QT-Syndrom, familiäres
Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
Gaucher-Krankheit Typ 3
Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
Noonan-Syndrom
Seltene Kardiomyopathie

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