Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
Alle Einträge 10
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Webseite
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Insulinom
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Beta-Thalassämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
0621 3833024
0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg
- Corticosurrénalome
- Néoplasme neuroendocrine gastroentéropancréatique
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Hépatite auto-immune
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
- Cholangite biliaire primitive
- Cancer différencié de la thyroïde
- Syndrome carcinoïde
- Cholangite sclérosante primitive
- Carcinome rare de la thyroïde
- Cholangite sclérosante secondaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Tumeur neuroendocrine du pancréas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Kallmann-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Adrenogenitales Syndrom
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Kraniopharyngeom
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Katecholamin-produzierender Tumor
- Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
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- Silver-Russell-Syndrom
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Déficit immunitaire commun variable
- Retinoblastom, familiäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Noonan-Syndrom
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Silver-Russell-Syndrom
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Déficit immunitaire commun variable
- Retinoblastom, familiäres
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Noonan-Syndrom
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ataxie-télangiectasie
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Xeroderma pigmentosum
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
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- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Costello-Syndrom
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- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
Versorgungseinrichtungen 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
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030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Insulinom
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- Rhabdomyosarkom
- Von-Willebrand-Syndrom
- Medulloblastom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Sichelzellanämie
- Alpha-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Retinoblastom
- Beta-Thalassämie
V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim
Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim
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0621 383733024
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Zentrum für seltene gastroenterologische, hepatologische und endokrinologische Erkrankungen (ZSGHE) am Universitätsklinikum Regensburg
Universitätsklinikum Regensburg Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER)
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93053 Regensburg
- Corticosurrénalome
- Néoplasme neuroendocrine gastroentéropancréatique
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Hépatite auto-immune
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire
- Cholangite biliaire primitive
- Cancer différencié de la thyroïde
- Syndrome carcinoïde
- Cholangite sclérosante primitive
- Carcinome rare de la thyroïde
- Cholangite sclérosante secondaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Tumeur neuroendocrine du pancréas
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
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- Neoplasie, endokrine multiple
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Cushing-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Addison-Krankheit
- Hypophysenfunktionsstörung
- Kallmann-Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Adrenogenitales Syndrom
- Glykogenose
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
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0731 50057407
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- Akromegalie
- Lipodystrophien, primäre
- Diabetes insipidus, zentraler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Kraniopharyngeom
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- Lipodystrophie, erworbene
- Addison-Krankheit
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
- Neoplasie, endokrine multiple
- Prolaktinom
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom, hormonaktives
- Phaeochromozytom, sporadisches
- Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
- Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
- Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
- Adrenokortikales Karzinom
- Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
- Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
- Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
- Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
- Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
- Katecholamin-produzierender Tumor
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Patientenorganisationen 1
Bundesverband Schilddrüsenkrebs – Ohne Schilddrüse leben e.V.
Rungestraße 12
10179
Berlin