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Neuronal ceroid lipofuscinosis

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7.231764716671739 51.490691129385944 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092611
0234 5092627
Website
Email

Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr

Fabry disease
Rare inborn errors of metabolism
Niemann-Pick disease type C
Neuromuscular disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Arnold-Chiari malformation type II
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Epilepsy syndrome
Rett syndrome
Leukodystrophy
Lysosomal disease

9.9426918 51.5505057 Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3965118
Website
Email

Lysosomal disease
Fabry disease
Phenylketonuria
Glycogen storage disease
Maple syrup urine disease

1

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Website
Email

Rare inborn errors of metabolism

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 56-4823
Website
Email

Ambulanz für Morbus Wilson
Ambulanz für Hämochromatose
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung

Autosomal recessive dopa-responsive dystonia
Zellweger syndrome
Lesch-Nyhan syndrome
Glycogen storage disease
Lysosomal disease
Phenylketonuria
Rare inborn errors of metabolism

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Netzhauterkrankungen und erbliche Optikusneuropathien
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
Sprechstunde zur chirurgischen Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie

Corneal dystrophy
Inherited retinal disorder
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Uveitis
Juvenile glaucoma

12.386595784130856 51.33117749115025 Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9712240
0341 9712209
Website
Email

Spezialsprechstunde für Morbus Wilson
Spezialsprechstunde für Pankreaserkrankungen

Wilson disease
Hepatocellular carcinoma
Rare inborn errors of metabolism
Rare pancreatic disease

1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Website
Email

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism
Vasculitis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Cystic fibrosis
Primary biliary cholangitis
Septo-optic dysplasia spectrum
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hemophilia

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Familial hypercholanemia
Congenital stationary night blindness
Hereditary breast cancer
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
MODY
Ovarian cancer

10.1739261 53.4003025 NCL-Nächstenliebe e.V.

NCL-Nächstenliebe e.V.

Kirchwerder Elbdeich 118

21037 Hamburg

040 7238598
Website
Email

Progressive myoclonic epilepsy type 3
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type
ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

8.86437835207991 48.7524565 NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

Emil-Haag-Str. 2

71263 Weil der Stadt

07033 5237205
Website
Email

Neuronal ceroid lipofuscinosis

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Familial hypercholanemia
Congenital stationary night blindness
Hereditary breast cancer
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
MODY
Ovarian cancer

Care facilities 9

7.231764716671739 51.490691129385944 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092611
0234 5092627
Website
Email

Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr

Fabry disease
Rare inborn errors of metabolism
Niemann-Pick disease type C
Neuromuscular disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
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0551 3969100
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Arnold-Chiari malformation type II
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Peroxisomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Epilepsy syndrome
Rett syndrome
Leukodystrophy
Lysosomal disease

9.9426918 51.5505057 Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3965118
Website
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Lysosomal disease
Fabry disease
Phenylketonuria
Glycogen storage disease
Maple syrup urine disease

1

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
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Rare inborn errors of metabolism

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 56-4823
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Ambulanz für Morbus Wilson
Ambulanz für Hämochromatose
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung

Autosomal recessive dopa-responsive dystonia
Zellweger syndrome
Lesch-Nyhan syndrome
Glycogen storage disease
Lysosomal disease
Phenylketonuria
Rare inborn errors of metabolism

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
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Sprechstunde für Seltene Netzhauterkrankungen und erbliche Optikusneuropathien
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern
Sprechstunde zur chirurgischen Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie

Corneal dystrophy
Inherited retinal disorder
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Uveitis
Juvenile glaucoma

12.386595784130856 51.33117749115025 Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9712240
0341 9712209
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Spezialsprechstunde für Morbus Wilson
Spezialsprechstunde für Pankreaserkrankungen

Wilson disease
Hepatocellular carcinoma
Rare inborn errors of metabolism
Rare pancreatic disease

1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
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Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodegeneration with brain iron accumulation
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Rare ataxia
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Infantile neuroaxonal dystrophy
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy
COASY protein-associated neurodegeneration
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Huntington disease

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism
Vasculitis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Cystic fibrosis
Primary biliary cholangitis
Septo-optic dysplasia spectrum
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hemophilia

Supportgroups 2

10.1739261 53.4003025 NCL-Nächstenliebe e.V.

NCL-Nächstenliebe e.V.

Kirchwerder Elbdeich 118

21037 Hamburg

040 7238598
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Progressive myoclonic epilepsy type 3
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type
ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis

8.86437835207991 48.7524565 NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

Emil-Haag-Str. 2

71263 Weil der Stadt

07033 5237205
Website
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Neuronal ceroid lipofuscinosis

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024