Knorpel-Haar-Hypoplasie
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566131
                            
 030 450566931
                            
                                
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Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Luisenstraße 2
                    10117 Berlin
                
                             030 450518062
                            
 030 450518911
                            
                                
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinische Genommedizin - Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8106795
                            
 0211 8106083
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen
 - Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
 - Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
 - Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
 - Neurogenetische Spezialsprechstunde
 
Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016063
                            
 069 63014202
                            
                                
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                                 069 63016063
                                
 069 63014202
                                
                                    
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Glucose-galactose malabsorption
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 - Disorder of fructose metabolism
 
Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen
---
                    Heinrich-Düker-Weg 12
                    37073 Göttingen
                
                             0551 3960606
                            
 0551 3969303
                            
                                
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                                 0551 3913241
                                
 0551 3913245
                                
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Achondroplasia
 - Osteogenesis imperfecta
 - Acromelic dysplasia
 - Metachondromatosis
 - Paralytic facial malformation
 - Heart-hand syndrome
 - Multiple osteochondromas
 - Omodysplasia
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Hypochondroplasia
 - Dysosteosclerosis
 
ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg
Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig
                    Delitzscher Straße 141
                    04129 Leipzig
                
                             0341 9093660
                            
 0341 9093669
                            
                                
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                             0451 50050402
                            
 0451 50050404
                            
                                
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Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für genetisch bedingte Störungen der körperlichen und geistigen Entwicklung (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 - Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 
- Ringed hair disease
 - Ectodermal dysplasia syndrome
 - Griscelli syndrome
 - Ichthyosis
 - Pachyonychia congenita
 - Trichothiodystrophy
 - Discoid lupus erythematosus
 - Incontinentia pigmenti
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Rare cutaneous lupus erythematosus
 - PAPA syndrome
 - Juvenile xanthogranuloma
 - Hereditary palmoplantar keratoderma
 
Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8358178
                            
 0251 8341102
                            
                                
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                                 0251 8341100
                                
 0251 8341102
                                
                                
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Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauß-Allee 11
                    93053 Regensburg 
                
Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen
                    Kampenstraße 51
                    57072 Siegen
                
                             0271 2312802
                            
 0271 2312809
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Polycythemia
 - Alpha-thalassemia
 - Sickle cell anemia
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Hereditary spherocytosis
 - Severe combined immunodeficiency
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Beta-thalassemia
 - Rare anemia
 
Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
Zentrum für ungeklärte angeborene Syndrome und Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen 
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Familial ovarian cancer
 - Cockayne syndrome
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 - Maffucci syndrome
 - Costello syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Ataxia-telangiectasia
 - Xeroderma pigmentosum
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Noonan syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 
Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.
                    
                        
                        
                            Landhausweg 3
                        
                    
                    
                        
                        
                            72631
                        
                    
                    Aichtal
                
Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)
                    
                        
                        
                            Hochschatzen 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            83530
                        
                    
                    Schnaitsee
                
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Genetic Advices 2
Zentrum für ungeklärte angeborene Syndrome und Entwicklungsstörungen am Universitätsklinikum Essen
Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE) Universitätsklinikum Essen
                    Hufelandstraße 55
                    45147 Essen 
                
                             0201 7234587
                            
 0201 7239476871
                            
                                
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Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Familial ovarian cancer
 - Cockayne syndrome
 - Full NF2-related schwannomatosis
 - APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
 - Maffucci syndrome
 - Costello syndrome
 - Li-Fraumeni syndrome
 - Inherited renal cancer-predisposing syndrome
 - Beckwith-Wiedemann syndrome
 - Silver-Russell syndrome
 - Ataxia-telangiectasia
 - Xeroderma pigmentosum
 - Diamond-Blackfan anemia
 - Noonan syndrome
 - Von Hippel-Lindau disease
 
Care facilities 19
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Pneumologie, Immunologie und Intensivmedizin an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566131
                            
 030 450566931
                            
                                
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Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Luisenstraße 2
                    10117 Berlin
                
                             030 450518062
                            
 030 450518911
                            
                                
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Klinische Genommedizin - Zentrum für syndromale Erkrankungen und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
                             0211 8106795
                            
 0211 8106083
                            
                                
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- Spezialsprechstunde für kraniofaziale Fehlbildungen
 - Spezialsprechstunde für Angeborene Skeletterkrankungen
 - Schwerpunkt Geistige Behinderung und kutane Mosaike / Pigmentierungsstörungen, Neuroektodermale Fehlbildungssyndrome
 - Neurometabolisch-genetische Spezialsprechstunde
 - Neurogenetische Spezialsprechstunde
 
Zentrum für Pädiatrische Stammzelltransplantation und Immunologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
                             069 63016063
                            
 069 63014202
                            
                                
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                                 069 63016063
                                
 069 63014202
                                
                                    
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor-Stern-Kai 7
                    60596 Frankfurt am Main
                
                             069 630180400
                            
 069 63016700
                            
                                
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                                 069 63015094
                                
 069 63016700
                                
                                    
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Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacherstr. 62
                    79106 Freiburg
                
- Disorder of fatty acid oxidation and ketone body metabolism
 - Disorder of branched-chain amino acid metabolism
 - Disorder of galactose metabolism
 - Gluconeogenesis disorder
 - Glucose-galactose malabsorption
 - Hereditary fructose intolerance
 - Glycogen storage disease
 - Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
 - Maple syrup urine disease
 - Disorder of ketolysis
 - Disorder of fructose metabolism
 
Zentrum für Ungeklärte Angeborene Syndrome und Klinische Genommedizin der Universitätsmedizin Göttingen
---
                    Heinrich-Düker-Weg 12
                    37073 Göttingen
                
                             0551 3960606
                            
 0551 3969303
                            
                                
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                                 0551 3913241
                                
 0551 3913245
                                
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Achondroplasia
 - Osteogenesis imperfecta
 - Acromelic dysplasia
 - Metachondromatosis
 - Paralytic facial malformation
 - Heart-hand syndrome
 - Multiple osteochondromas
 - Omodysplasia
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Femur-fibula-ulna complex
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Hypochondroplasia
 - Dysosteosclerosis
 
ImmunDefektCentrum Leipzig (IDCL) am Klinikum St. Georg
Klinikum St. Georg gGmbH Leipzig
                    Delitzscher Straße 141
                    04129 Leipzig
                
                             0341 9093660
                            
 0341 9093669
                            
                                
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Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
                    Ratzeburger Allee 160
                    23562 Lübeck
                
                             0451 50050402
                            
 0451 50050404
                            
                                
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Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für genetisch bedingte Störungen der körperlichen und geistigen Entwicklung (ZfE) am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Frauenlobstrasse 9 - 11
                    80337 München
                
                             089 440056391
                            
 089 440056202
                            
                                
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- Spezialsprechstunde kutane Lymphome
 - Spezialsprechstunde für Mastozytosen
 - Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
 - Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
 - Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
 - Spezialsprechstunde für Kollagenosen
 - Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
 - Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
 - Spezialsprechstunde für Genodermatosen
 - Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
 
- Ringed hair disease
 - Ectodermal dysplasia syndrome
 - Griscelli syndrome
 - Ichthyosis
 - Pachyonychia congenita
 - Trichothiodystrophy
 - Discoid lupus erythematosus
 - Incontinentia pigmenti
 - Birt-Hogg-Dubé syndrome
 - Rare cutaneous lupus erythematosus
 - PAPA syndrome
 - Juvenile xanthogranuloma
 - Hereditary palmoplantar keratoderma
 
Klinik für Pädiatrische Rheumatologie und Immunologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8358178
                            
 0251 8341102
                            
                                
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                                 0251 8341100
                                
 0251 8341102
                                
                                
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Zentrum für seltene Hauterkrankungen Regensburg (ZSEH) am Universitätsklinikum Regensburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Regensburg (ZSER) Universitätsklinikum Regensburg
                    Franz-Josef-Strauß-Allee 11
                    93053 Regensburg 
                
Institut für Klinische Immunologie am Sankt Marienkrankenhaus Siegen
                    Kampenstraße 51
                    57072 Siegen
                
                             0271 2312802
                            
 0271 2312809
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Primary immunodeficiency due to a defect in innate immunity
 - Syndrome with combined immunodeficiency
 - Polycythemia
 - Alpha-thalassemia
 - Sickle cell anemia
 - Immunodeficiency predominantly affecting antibody production
 - Immune dysregulation disease with immunodeficiency
 - Quantitative and/or qualitative congenital phagocyte defect
 - Autoimmune thrombocytopenia
 - Autoinflammatory syndrome of childhood
 - Hereditary spherocytosis
 - Severe combined immunodeficiency
 - Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
 - Beta-thalassemia
 - Rare anemia
 
Zentrum für Primäre Immundefekte und Autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
                    Josef-Schneider-Str. 2
                    97080 Würzburg
                
Supportgroups 2
Selbsthilfegruppe Ektodermale Dysplasie e.V.
                    
                        
                        
                            Landhausweg 3
                        
                    
                    
                        
                        
                            72631
                        
                    
                    Aichtal
                
Deutsche Selbsthilfe Angeborene Immundefekte e.V. (dsai)
                    
                        
                        
                            Hochschatzen 5
                        
                    
                    
                        
                        
                            83530
                        
                    
                    Schnaitsee