Congenital dyserythropoietic anemia type II
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741054270
                            
 040 741054601
                            
                                
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- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Dyskinésie ciliaire primitive
- Trouble du métabolisme des lipides
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
- Néphronophtise
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Mucoviscidose
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
                    Kriegsbergstraße 62
                    70174 Stuttgart
                
                             0711 27872461
                            
 0711 27872462
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Drépanocytose
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Alpha-thalassémie
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Thrombocytopénie auto-immune
- Sphérocytose héréditaire
- Anémie rare
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Bêta-thalassémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Alpha-thalassémie
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Berliner Straße 40
                        
                    
                    
                        
                        
                            16321
                        
                    
                    Bernau
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 8
Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
                    Breisacher Str. 62
                    79106 Freiburg
                
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741054270
                            
 040 741054601
                            
                                
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- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
- Déficit congénital en facteur V
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Alpha-thalassémie
- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
- Rhabdomyosarcome
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
                             0511 5323719
                            
 0511 532161133
                            
                                
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347732
                            
 0251 8347735
                            
                                
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- Dyskinésie ciliaire primitive
- Trouble du métabolisme des lipides
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
- Néphronophtise
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Mucoviscidose
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
                    Albert-Schweitzer-Campus 1
                    48149 Münster
                
                             0251 8347742
                            
 0251 8347828
                            
                                
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Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
                    Kriegsbergstraße 62
                    70174 Stuttgart
                
                             0711 27872461
                            
 0711 27872462
                            
                                
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Eythstrasse 24
                    89075 Ulm
                
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
- Polycythémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Drépanocytose
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Alpha-thalassémie
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Thrombocytopénie auto-immune
- Sphérocytose héréditaire
- Anémie rare
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Bêta-thalassémie
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
                    Josef-Schneider-Straße 2
                    97080 Würzburg
                
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Alpha-thalassémie et maladies associées
- Hémoglobinopathie
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Syndrome MYH9
- Alpha-thalassémie
- Sphérocytose héréditaire
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Stomatocytose héréditaire
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
Associations de patients 1
Diamond – Blackfan - Anämie Selbsthilfe Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Berliner Straße 40
                        
                    
                    
                        
                        
                            16321
                        
                    
                    Bernau