Anémie dysérythropoïétique congénitale type II
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Zentrum für angeborene und erworbene Blutkrankheiten am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE)
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045203
0761 27046990
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
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- Anémie de Blackfan-Diamond
- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Bêta-thalassémie
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Maladie de von Willebrand
- Syndrome myélodysplasique
- Anémie hémolytique rare
- Hémoglobinopathie
- Aplasie médullaire rare
- Malformation capillaire rare
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Bêta-thalassémie
- Rhabdomyosarcome
- Déficit immunitaire combiné T et B
- Drépanocytose
- Maladie de Fanconi
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit congénital en facteur V
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0511 5323719
0511 532161133
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347732
0251 8347735
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- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
- Mucoviscidose
- Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
- Dyskinésie ciliaire primitive
- Néphronophtise
- Polykystose rénale autosomique dominante
- Polykystose rénale autosomique récessive
- Trouble du métabolisme des hydrates de carbone
- Trouble du métabolisme des lipides
Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Klinikum Stuttgart
Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart
0711 27872461
0711 27872462
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Zentrum für Seltene Störungen der Hämatopoese und Immundefekte (ZSHI) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstrasse 24
89075 Ulm
- Déficit immunitaire primaire par défaut de l'immunité innée
- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
- Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Polycythémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Anémie rare
- Sphérocytose héréditaire
- Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
- Sphérocytose héréditaire
- Hémoglobinopathie
- Alpha-thalassémie et maladies associées
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
16321
Bernau
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
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- Leucémie myélomonocytaire juvénile
- Malformation veineuse rare
- Déficit congénital en facteur XI
- Malformation lymphatique rare
- Leucémie myélomonocytaire chronique
- Bêta-thalassémie
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- Maladie de von Willebrand
- Syndrome myélodysplasique
- Anémie hémolytique rare
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Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
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- Rhabdomyosarcome
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- Maladie de Fanconi
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- Hémophilie
- Alpha-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Déficit congénital en facteur V
- Médulloblastome
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Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
0251 8347828
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin - Allgemeine Pädiatrie am Universitätsklinikum Münster
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- Malformation respiratoire
- Epilepsie rare
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- Polykystose rénale autosomique récessive
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Klinikum Stuttgart
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- Bêta-thalassémie
- Drépanocytose
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- Polycythémie
- Syndrome avec déficit immunitaire combiné
- Défaut congénital quantitative et/ou qualitative des phagocytes
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné sévère
- Maladie avec dérèglement et déficit immunitaire
- Thrombocytopénie auto-immune
- Anémie rare
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Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
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Josef-Schneider-Straße 2
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- Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase classe I
- Alpha-thalassémie
- Stomatocytose héréditaire
- Thrombasthénie de Glanzmann
- Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
- Bêta-thalassémie et maladies associées
- Drépanocytose
- Syndrome de Bernard-Soulier
- Syndrome de Hermansky-Pudlak
- Anémie dysérythropoïétique congénitale
- Maladie de Fanconi
- Syndrome MYH9
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- Hémoglobinopathie
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Associations de patients 1
Diamond-Blackfan-Anämie Selbsthilfegruppe e.V.
Berliner Straße 40
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Bernau