Hypophysenhormon-Mangel, nicht erworbener, kombinierter, mit assoziierten Fehlbildungen
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Akromegalie
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Insulinom
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adipositas, genetisch bedingte
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Diabetes mellitus, seltener
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Cushing-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Akromegalie
- Addison-Krankheit
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysenadenom
- Hypophysitis, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysentumor
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Nebenniereninsuffizienz, akute
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Pseudoachondroplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Hypochondroplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Silver-Russell syndrome
- Seckel syndrome
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Laron syndrome
- Achondroplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 2
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- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Akromegalie
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- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Hypophysenadenom
- Hypophysitis, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypophysentumor
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Supportgroups 1
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- Seckel syndrome
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