Familiäre Blutplättchen-Störungen mit assoziierter myeloischer Malignität
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Ataxia-Teleangiectasia
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Noonan-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Immundefektsyndrom, variables
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Silver-Russell-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Noonan-Syndrom
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Silver-Russell-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Cockayne-Syndrom
- Costello-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Versorgungseinrichtungen 4
Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
0761 27043010
Webseite
E-Mail
- Leukämie, juvenile myelomonozytäre
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, seltene
- Faktor XI-Mangel, kongenitaler
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Venöse Fehlbildung, seltene
- Hämoglobinopathie
- Anämie, hämolytische
- Leukämie, chronische myelomonozytäre
- Von-Willebrand-Syndrom
- Seltene lymphatische Fehlbildung
- Beta-Thalassämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Kapilläre Fehlbildung, seltene
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
Webseite
E-Mail
- Skelettdysplasie-T-Zell-Immundefekt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
- Hämophilie
- Medulloblastom
- Rhabdomyosarkom
- Weichteilsarkom, alveoläres
- Von-Willebrand-Syndrom
- Fanconi-Anämie
- Faktor V-Mangel, kongenitaler
- Alpha-Thalassämie
- Retinoblastom
- Beta-Thalassämie
- T- und B-Zell-Immundefekt, kombinierter
- Sichelzellanämie
Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
- Spezialsprechstunde für paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie und aplastische Anämie
- Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
- Spezialambulanz für Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Spezialambulanz für Myeloproliferative Neoplasien
- Spezialambulanz für seltene Nierenerkrankungen bei Erwachsenen
- Spezialambulanz für angeborene Herzfehler und Rhythmusstörungen
Zentrum für angeborene Blutzellerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Anämie, dyserythropoetische kongenitale
- Sphärozytose, hereditäre
- Stomatozytose, hereditäre
- Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
- MYH9-assoziierte Krankheiten
- Alpha-Thalassämie
- Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
- Hämoglobinopathie
- Bernard-Soulier-Syndrom
- Sichelzellanämie
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Thrombasthenie Glanzmann
- Fanconi-Anämie
- Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I