Goitre multinodulaire familial
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Akromegalie
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Addison-Krankheit
- Insulinom
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Turner-Syndrom
- Rachitis, hypokalzämische
- Adrenogenitales Syndrom
- Phenylketonurie
- Hypophysenadenom
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Cushing-Krankheit
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenfunktionsstörung
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
- Glykogenose
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Neoplasie, endokrine multiple
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Lipodystrophien, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Ataxie-télangiectasie
- Syndrome de déficit constitutionnel de la réparation des mésappariements
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Silver-Russell
- Déficit immunitaire commun variable
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Syndrome de Maffucci
- Syndrome de Silver-Russell
- Anémie de Blackfan-Diamond
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ataxie-télangiectasie
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
- Syndrome de Costello
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Xeroderma pigmentosum
- Syndrome de Noonan
- Syndrome de Cockayne
- Syndrome héréditaire de prédisposition aux cancers rénaux
Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V.
Waldstraße 73e
53177
Bonn
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
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- Rétinoblastome héréditaire
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Ataxie-télangiectasie
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- Maladie de von Hippel-Lindau
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- Syndrome familial avec prédisposition aux cancers
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Martinistraße 52
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- Syndrome de Maffucci
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- Anémie de Blackfan-Diamond
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- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Polypose adénomateuse familiale atténuée liée à APC
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- Syndrome de Noonan
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Institutions de prise en charge 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Wachstumsstörung, hormonelle
- Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
- Adipositas, genetisch bedingte
- Diabetes mellitus, seltener
- Störung der Geschlechtsentwicklung
- Schilddrüsenkrankheit, seltene
- Insulinom
- Nebennierenkrankheit, seltene
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- Akromegalie
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
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24105 Kiel
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
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- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
- Addison-Krankheit
- Insulinom
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Turner-Syndrom
- Rachitis, hypokalzämische
- Adrenogenitales Syndrom
- Phenylketonurie
- Hypophysenadenom
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Cushing-Krankheit
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Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
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- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Hypophysenfunktionsstörung
- Adrenokortikales Karzinom
- Hypophysenadenom
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- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Cushing-Syndrom
- Adrenogenitales Syndrom
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Neoplasie, endokrine multiple
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
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- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Adipositas, genetisch bedingte
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Lipodystrophien, primäre
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Kraniopharyngeom
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Addison-Krankheit
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
Associations de patients 1
Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V.
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