Familiärer multinodulärer Kropf
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
Website
Email
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
Website
Email
0431 50033450
0431 50020464
Website
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
Website
Email
0451 50044195
0451 50044194
Website
Email
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Adipositas, genetisch bedingte
- Phenylketonurie
- Neoplasie, endokrine multiple
- Hypophysenadenom
- Cushing-Krankheit
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Addison-Krankheit
- Adrenogenitales Syndrom
- Diabetes mellitus, seltener
- Prolaktinom
- Turner-Syndrom
- Rachitis, hypokalzämische
- Insulinom
- Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Hypophysenadenom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
- Glykogenose
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
- Hypophysenfunktionsstörung
- Kallmann-Syndrom
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
- Nebenniereninsuffizienz, akute
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Lipodystrophie, erworbene
- Neoplasie, endokrine multiple
- Addison-Krankheit
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Prolaktinom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Website
Email
- Silver-Russell syndrome
- Hereditary nonpolyposis colon cancer
- Inherited cancer-predisposing syndrome
- Diamond-Blackfan anemia
- Full NF2-related schwannomatosis
- Common variable immunodeficiency
- Ataxia-telangiectasia
- Li-Fraumeni syndrome
- Xeroderma pigmentosum
- Hereditary retinoblastoma
- Beckwith-Wiedemann syndrome
- Familial ovarian cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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Email
- Ovarialkrebs, familiärer
- Full NF2-related schwannomatosis
- Ataxia-telangiectasia
- Von Hippel-Lindau disease
- Cockayne syndrome
- Costello syndrome
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
- Noonan syndrome
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Xeroderma pigmentosum
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Schilddrüsen-Liga Deutschland e.V.
Waldstraße 73e
53177
Bonn
Parent facilities 0
Genetic Advices 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Ataxia-telangiectasia
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- Xeroderma pigmentosum
- Hereditary retinoblastoma
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- Familial ovarian cancer
- Von Hippel-Lindau disease
- Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
- Noonan syndrome
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Full NF2-related schwannomatosis
- Ataxia-telangiectasia
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- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
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- Maffucci-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Xeroderma pigmentosum
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Care facilities 6
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
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Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Centre for Rare Diseases Heidelberg
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69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
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Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
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- Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
- Addison-Krankheit
- Seltener Diabetes mellitus Typ 1
- Cushing-Syndrom
- Adrenokortikales Karzinom
- Adrenogenitales Syndrom
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- Kallmann-Syndrom
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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- Addison-Krankheit
- Adipositas, genetisch bedingte
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Prolaktinom
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes mellitus, seltener
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