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Hemihyperplasie, isolierte

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All Entries 4

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Lymphatische Malformation, makrozystische
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Primäres Lymphödem
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Aneurysma der Vena Galeni

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Noonan-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Costello-Syndrom
Cockayne-Syndrom

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Cowden
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Protée
Syndrome CLOVES
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 2

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Noonan-Syndrom
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Diamond-Blackfan-Anämie
Immundefektsyndrom, variables
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Silver-Russell-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Maffucci-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Noonan-Syndrom
Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Silver-Russell-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Costello-Syndrom
Cockayne-Syndrom

Institutions de prise en charge 1

7.836661219553208 48.004449031674405 Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für Gefäßfehlbildungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Str. 62
79106 Freiburg

0761 27043021
0761 2709643366
Page Web
Email

Plastische und Handchirurgische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Interventionell-radiologische Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für Gefäßfehlbildungen und -tumore

Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Lymphatische Malformation, makrozystische
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Arteriovenöse Fehlbildung des Gesichts
Primäres Lymphödem
Persistierender Ducuts arteriosus-bikuspide Aortenklappe-Handanomalien-Syndrom
Durale Sinusmalformation, kraniale
Venöse Fehlbildung, seltene
Aneurysma der Vena Galeni

Associations de patients 1

8.1133705 51.5657016 Proteus-Syndrom e.V.

Proteus-Syndrom e.V.

Terlindenweg 1a

59494 Soest

02921 5595165
Page Web
Email

Hémihyperplasie isolée
Syndrome de Cowden
Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie
Syndrome de Protée
Syndrome CLOVES
Syndrome de Klippel-Trénaunay
Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique

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