Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Maladie HSD10 type atypique

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

All Entries 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
Page Web
Email

Ataxie de Friedreich
Ataxie-télangiectasie
Paraplégie spastique héréditaire
Ataxie spastique
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Hyperexplexie
Dystonie isolée
Syndrome de l'homme raide classique
Chorée bénigne héréditaire
Dyskinésie paroxystique

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Ataxie rare
Paraplégie spastique héréditaire
Neuroferritinopathie
Leucodystrophie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique

2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Syndrome de Marfan
Neurofibromatose type 1
Syndrome de Turner

13.401469588279726 52.55956436539265 Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Dolomitenstr. 15

13187 Berlin

Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
Maladie des urines sirop d'érable
Déficit en carnitine palmitoyltransférase II
Phénylcétonurie
Alcaptonurie
Galactosémie

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Anomalie congénitale des membres
Déficience intellectuelle syndromique rare
Cancer du sein héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Anomalie rare du développement osseux d'origine génétique
Syndrome de Marfan
Neurofibromatose type 1
Syndrome de Turner

Institutions de prise en charge 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Dystone Bewegungsstörungen im Kindesalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47842513
0221 4785189
Page Web
Email

Ataxie de Friedreich
Ataxie-télangiectasie
Paraplégie spastique héréditaire
Ataxie spastique
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Hyperexplexie
Dystonie isolée
Syndrome de l'homme raide classique
Chorée bénigne héréditaire
Dyskinésie paroxystique

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Page Web
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
Maladie mitochondriale
Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
Ataxie rare
Paraplégie spastique héréditaire
Neuroferritinopathie
Leucodystrophie
Dystrophie neuroaxonale infantile
Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
Maladie de Huntington
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique

2

Associations de patients 1

13.401469588279726 52.55956436539265 Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Verein für angeborene Stoffwechselstörungen e.V. (VfASS)

Dolomitenstr. 15

13187 Berlin

Trouble du métabolisme des acides aminés et autres acides organiques
Maladie des urines sirop d'érable
Déficit en carnitine palmitoyltransférase II
Phénylcétonurie
Alcaptonurie
Galactosémie

Mentions légales se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024