Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase
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Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 5
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum
St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
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44791 Bochum
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Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg
Universitätsklinikum Freiburg
Mathildenstraße 1
79106 Freiburg
0761 27045200
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- Beta-thalassemia
- Von Willebrand disease
- Rare lymphatic malformation
- Rare venous malformation
- Congenital factor XI deficiency
- Rare capillary malformation
- Hemoglobinopathy
- Rare aplastic anemia
- Juvenile myelomonocytic leukemia
- Rare hemolytic anemia
- Chronic myelomonocytic leukemia
- Diamond-Blackfan anemia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Myelodysplastic syndrome
Klinik und Poliklinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741054270
040 741054601
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- Hémophilie
- Médulloblastome
- Rétinoblastome
- Bêta-thalassémie
- Maladie de von Willebrand
- Sarcome alvéolaire des tissus mous
- Syndrome de dysplasie squelettique-déficit immunitaire à cellules T-retard de développement
- Drépanocytose
- Déficit congénital en facteur V
- Rhabdomyosarcome
- Maladie de Fanconi
- Alpha-thalassémie
- Déficit immunitaire combiné T et B
Fachzentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8347742
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