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Hyperinsulinismus durch INSR-Mangel

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11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
Website
Email

Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
Pituitary adenoma
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Acromegaly
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Kraniopharyngeom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Prolaktinom
Diabetes insipidus, zentraler
Addison-Krankheit
Akromegalie
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

11.6197226 52.1021661 Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Congenitalen Hyperinsulinismus (COACH) am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
0391 67290038
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Kinderchirurgische Sprechstunde Universitätsmedizin Greifswald
Bereich Pädiatrische Endokrinologie und Stoffwechsel
Organisation Lokalisationsdiagnostik

Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-dominanter
Hyperinsulinismus durch Kir6.2-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch SUR1-Mangel, autosomal-rezessiver
Hyperinsulinismus durch HNF4A-Mangel
Hyperinsulinismus, kongenitaler, durch Glukokinase-Mangel

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Septo-optic dysplasia spectrum
Silver-Russell syndrome
Pituitary adenoma
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
Prader-Willi syndrome
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Acromegaly
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Multiple endocrine neoplasia

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
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Kraniopharyngeom
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Prolaktinom
Diabetes insipidus, zentraler
Addison-Krankheit
Akromegalie
Adipositas, genetisch bedingte
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Lipodystrophie, erworbene
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency

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