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Hyperinsulinismus durch UCP2-Mangel

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13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus

Störung der Geschlechtsentwicklung
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Akromegalie
Insulinom
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Neoplasie, endokrine multiple
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Nebennierenkrankheit, seltene
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
Website
Email

Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Diabetes mellitus, neonataler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Akromegalie
Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Turner-Syndrom
Noonan-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Hypophysenadenom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Adipositas, genetisch bedingte
Addison-Krankheit
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Lipodystrophie, erworbene
Kraniopharyngeom
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Prolaktinom
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 4

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus

Störung der Geschlechtsentwicklung
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Akromegalie
Insulinom
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Neoplasie, endokrine multiple
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Nebennierenkrankheit, seltene
Adipositas, genetisch bedingte
Wachstumsstörung, hormonelle

6.790891885757446 51.19653144740707 Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8117702
0211 8101504844
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Schwerpunkt Kongenitaler Hyperinsulinismus

MODY
Seltenes Insulinresistenz-Syndrom
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Hyperinsulinämische Hypoglykämie
Insulinresistenz-Syndrom Typ A
Hypoinsulinämische Hypoglykämie - Hemihypertrophie
Diabetes mellitus, neonataler
Insulinresistenz-Syndrom Typ B

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)
Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)

Akromegalie
Prader-Willi-Syndrom
Adrenogenitales Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Ovardysgenesie-Kleinwuchs-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Turner-Syndrom
Noonan-Syndrom
Septo-optische Dysplasie-Spektrum
Hypothyreose, kongenitale, idiopathische
Hypophysenadenom

9.992634057998659 48.41087277657953 Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm

Eythstraße 24
89075 Ulm

0731 50057401
0731 50057407
Website
Email

Diabetes insipidus, zentraler
Akromegalie
Adipositas, genetisch bedingte
Addison-Krankheit
Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
Lipodystrophie, erworbene
Kraniopharyngeom
Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
Diabetes mellitus, seltener
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Prolaktinom
Neoplasie, endokrine multiple
Lipodystrophien, primäre

Supportgroups 1

13.4602344 52.5174429 Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.

Rigaer Straße 87

10247 Berlin

0176 92448289
Website
Email

Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
Diazoxide-resistant hyperinsulinism
Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
Congenital isolated hyperinsulinism
Hyperinsulinism due to INSR deficiency
Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency

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