Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Zentrum für kongenitalen Hyperinsulinismus, angeborene Hypoglykämieerkrankungen und seltene Diabetesformen (ZHHD) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf
0211 8117702
0211 8101504844
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Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Congenital isolated hyperinsulinism
- Prolactinoma
- Multiple endocrine neoplasia
- Addison disease
- Craniopharyngioma
- Rare diabetes mellitus
- Genetic obesity
- Congenital hypogonadotropic hypogonadism
- Pseudohypoparathyroidism type 1A
- Acromegaly
- Central diabetes insipidus
- Primary lipodystrophy
- Acquired lipodystrophy
Kongenitaler Hyperinsulinismus e.V.
Rigaer Straße 87
10247
Berlin
- Autosomal recessive hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
- Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome
- Congenital hyperinsulinism due to HNF4A deficiency
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Autosomal dominant hyperinsulinism due to SUR1 deficiency
- Autosomal dominant hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Autosomal recessive hyperinsulinism due to Kir6.2 deficiency
- Hyperinsulinism due to short chain 3-hydroxylacyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Hyperinsulinism due to INSR deficiency
- Diazoxide-resistant hyperinsulinism
- Congenital isolated hyperinsulinism
- Diazoxide-resistant focal hyperinsulinism
- Diazoxide-resistant diffuse hyperinsulinism
- Hyperinsulinism due to UCP2 deficiency
- Diazoxide-sensitive diffuse hyperinsulinism
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