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Hypophosphatemic rickets

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 18

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Rare adrenal disease
Genetic obesity
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Insulinoma
Rare endocrine growth disease
Rare diabetes mellitus

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde

Primary osteolysis
Multiple metaphyseal dysplasia
Hypocalcemic rickets
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27063031
0761 27033660
Webseite
E-Mail

0761 27032690
Webseite
E-Mail

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Alport syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Webseite
E-Mail

0551 6337460
0551 63374646
Webseite
E-Mail

Primary bone dysplasia with decreased bone density
Osteogenesis imperfecta
Hypocalcemic rickets
Hypophosphatemic rickets
Osteopetrosis and related disorders
Primary bone dysplasia
LRP5-related primary osteoporosis
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Idiopathic juvenile osteoporosis

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Zystennieren

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Nephronophthisis
Alport syndrome

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Webseite
E-Mail

Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Turner syndrome
Parathyroid carcinoma
Cushing disease
Addison disease
Adrenogenital syndrome
Zollinger-Ellison syndrome
Genetic obesity
Insulinoma
Central diabetes insipidus
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Difference of sex development
Prolactinoma

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Phenylketonuria
Hypocalcemic rickets
Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid carcinoma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Cushing disease
Pituitary adenoma
Addison disease
Zollinger-Ellison syndrome
Insulinoma
Rare diabetes mellitus

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Endokrinologie

Vasculitis
Genetic cystic renal disease
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Webseite
E-Mail

Central diabetes insipidus
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Congenital hypothyroidism
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Addison disease
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Webseite
E-Mail

Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary biliary cholangitis
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hemophilia
Vasculitis
Congenital hypothyroidism
Medulloblastoma
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Alport syndrome
Congenital renal artery stenosis
Primary hyperoxaluria
Fibronectin glomerulopathy

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
Webseite
E-Mail

0931 8031582
Webseite
E-Mail

Prenatal benign hypophosphatasia
Osteogenesis imperfecta
Childhood-onset hypophosphatasia
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Odontohypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Hypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Hereditary breast cancer
Marfan syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Neurofibromatosis type 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Congenital stationary night blindness
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Familial hypercholanemia
Hereditary breast cancer
Ovarian cancer
MODY
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Isolated growth hormone deficiency type III
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Thanatophoric dysplasia
Hypochondroplasia
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Webseite
E-Mail

X-linked hypophosphatemia
Hypophosphatemic rickets

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Hereditary breast cancer
Marfan syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Rare genetic bone development disorder
Neurofibromatosis type 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Webseite
E-Mail

Congenital stationary night blindness
Autosomal recessive polycystic kidney disease
Familial hypercholanemia
Hereditary breast cancer
Ovarian cancer
MODY
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia

Versorgungseinrichtungen 14

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Rare adrenal disease
Genetic obesity
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Insulinoma
Rare endocrine growth disease
Rare diabetes mellitus

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Kinderrheuma-Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Skoliose Sprechstunde

Primary osteolysis
Multiple metaphyseal dysplasia
Hypocalcemic rickets
Achondroplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

7.836813926696778 48.005385920510626 Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Zentrum für genetische Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Freiburg

Freiburg Zentrum für Seltene Erkrankungen (FZSE) Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27063031
0761 27033660
Webseite
E-Mail

0761 27032690
Webseite
E-Mail

VHL-Sprechstunde
Ambulanz für genetische Nierenerkrankungen

Alport syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Autosomal dominant polycystic kidney disease

1

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Webseite
E-Mail

0551 6337460
0551 63374646
Webseite
E-Mail

Primary bone dysplasia with decreased bone density
Osteogenesis imperfecta
Hypocalcemic rickets
Hypophosphatemic rickets
Osteopetrosis and related disorders
Primary bone dysplasia
LRP5-related primary osteoporosis
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Idiopathic juvenile osteoporosis

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde Zystennieren

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Nephronophthisis
Alport syndrome

8.662117730709333 49.4176901 Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Webseite
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Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Turner syndrome
Parathyroid carcinoma
Cushing disease
Addison disease
Adrenogenital syndrome
Zollinger-Ellison syndrome
Genetic obesity
Insulinoma
Central diabetes insipidus
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Difference of sex development
Prolactinoma

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Phenylketonuria
Hypocalcemic rickets
Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid carcinoma
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism
Adrenogenital syndrome
Turner syndrome
Cushing disease
Pituitary adenoma
Addison disease
Zollinger-Ellison syndrome
Insulinoma
Rare diabetes mellitus

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE) Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Primary bone dysplasia
Achondroplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
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Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Spezialambulanz für Endokrinologie

Vasculitis
Genetic cystic renal disease
Glomerular disease
Thrombotic microangiopathy
Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
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Central diabetes insipidus
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Congenital hypothyroidism
Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Addison disease
Non-acquired isolated growth hormone deficiency

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie

Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary biliary cholangitis
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Hemophilia
Vasculitis
Congenital hypothyroidism
Medulloblastoma
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

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Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Alport syndrome
Congenital renal artery stenosis
Primary hyperoxaluria
Fibronectin glomerulopathy

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
Webseite
E-Mail

0931 8031582
Webseite
E-Mail

Prenatal benign hypophosphatasia
Osteogenesis imperfecta
Childhood-onset hypophosphatasia
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Odontohypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Hypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia

1

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Isolated growth hormone deficiency type III
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Seckel syndrome
Thanatophoric dysplasia
Hypochondroplasia
Diastrophic dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Webseite
E-Mail

X-linked hypophosphatemia
Hypophosphatemic rickets

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