Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Hypophosphatemic rickets

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 17

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Rare endocrine growth disease
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Rare adrenal disease
Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Insulinoma

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Hypocalcemic rickets
Achondroplasia
Primary osteolysis

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Website
Email

0551 6337460
0551 63374646
Website
Email

Primary bone dysplasia
Idiopathic juvenile osteoporosis
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Hypocalcemic rickets
LRP5-related primary osteoporosis
Hypophosphatemic rickets
Primary bone dysplasia with decreased bone density
Osteogenesis imperfecta
Osteopetrosis and related disorders

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Website
Email

Spezialsprechstunde Zystennieren

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alport syndrome
Nephronophthisis

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Turner syndrome
Genetic obesity
Difference of sex development
Prolactinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Cushing disease
Insulinoma
Addison disease
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Parathyroid carcinoma
Adrenogenital syndrome
Central diabetes insipidus

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Insulinoma
Addison disease
Zollinger-Ellison syndrome
Cushing disease
Turner syndrome
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism
Hypocalcemic rickets
Rare diabetes mellitus
Rare thyroid carcinoma
Multiple endocrine neoplasia
Phenylketonuria
Prolactinoma

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Website
Email

Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Spezialambulanz für Endokrinologie

Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease
Thrombotic microangiopathy
Glomerular disease
Vasculitis
Genetic cystic renal disease

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Central diabetes insipidus
Adrenogenital syndrome
Congenital hypothyroidism
Turner syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Website
Email

Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie

Alpha-1-antitrypsin deficiency
Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism
Hemophilia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Primary biliary cholangitis
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Vasculitis

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Website
Email

Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Fibronectin glomerulopathy
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Primary hyperoxaluria
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
Website
Email

0931 8031582
Website
Email

Hypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Odontohypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Osteogenesis imperfecta
Prenatal benign hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia
Childhood-onset hypophosphatasia

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Prader-Willi syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Rare genetic bone development disorder
Hereditary breast cancer
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Hereditary breast cancer
MODY
Ovarian cancer
Familial hypercholanemia
Congenital stationary night blindness
Autosomal recessive polycystic kidney disease

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Diastrophic dysplasia
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

Hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia

Parent facilities 0

Genetic Advices 2

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Prader-Willi syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Turner syndrome
Congenital limb malformation
Rare genetic bone development disorder
Hereditary breast cancer
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Hereditary breast cancer
MODY
Ovarian cancer
Familial hypercholanemia
Congenital stationary night blindness
Autosomal recessive polycystic kidney disease

Care facilities 13

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Website
Email

Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse

Acromegaly
Multiple endocrine neoplasia
Rare thyroid disease
Congenital isolated hyperinsulinism
Rare endocrine growth disease
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Difference of sex development
Rare adrenal disease
Genetic obesity
Rare diabetes mellitus
Insulinoma

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Kinderrheuma-Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Hypocalcemic rickets
Achondroplasia
Primary osteolysis

9.93916153907776 51.542164816166824 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Heinrich-Düker-Weg 12
37073 Göttingen

0551 3960606
0551 3967567
Website
Email

0551 6337460
0551 63374646
Website
Email

Primary bone dysplasia
Idiopathic juvenile osteoporosis
Primary bone dysplasia with defective bone mineralization
Hypocalcemic rickets
LRP5-related primary osteoporosis
Hypophosphatemic rickets
Primary bone dysplasia with decreased bone density
Osteogenesis imperfecta
Osteopetrosis and related disorders

9.802991151809694 52.38396571126152 Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für angeborene Nierenerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
0511 532161133
Website
Email

Spezialsprechstunde Zystennieren

Autosomal recessive polycystic kidney disease
Alport syndrome
Nephronophthisis

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene

Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease
Multiple endocrine neoplasia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Turner syndrome
Genetic obesity
Difference of sex development
Prolactinoma
Zollinger-Ellison syndrome
Cushing disease
Insulinoma
Addison disease
Pseudopseudohypoparathyroidism
Phenylketonuria
Parathyroid carcinoma
Adrenogenital syndrome
Central diabetes insipidus

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
Email

Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung
Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels

Pituitary adenoma
Adrenogenital syndrome
Insulinoma
Addison disease
Zollinger-Ellison syndrome
Cushing disease
Turner syndrome
Genetic obesity
Pseudohypoparathyroidism
Hypocalcemic rickets
Rare diabetes mellitus
Rare thyroid carcinoma
Multiple endocrine neoplasia
Phenylketonuria
Prolactinoma

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Primary bone dysplasia

8.490275144577028 49.49111351204251 V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

V. Medizinische Klinik der Universitätsmedizin Mannheim

Universitätsmedizin Mannheim Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim

Theodor-Kutzer-Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3833024
0621 383733024
Website
Email

Spezialsprechstunde für hereditäre Nierenerkrankungen
Rheumatologische Ambulanz mit Schwerpunkt Kollagenose und Vaskulitis
Spezialambulanz für primäre und sekundäre Hypertension
Spezialsprechstunde für primäre und sekundäre Glomerulonephritis
Spezialambulanz für Endokrinologie

Nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease
Thrombotic microangiopathy
Glomerular disease
Vasculitis
Genetic cystic renal disease

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Wolcott-Rallison syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency
Central diabetes insipidus
Adrenogenital syndrome
Congenital hypothyroidism
Turner syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Addison disease

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Website
Email

Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Pneumologie und Allergologie

Alpha-1-antitrypsin deficiency
Medulloblastoma
Congenital hypothyroidism
Hemophilia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Primary biliary cholangitis
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Vasculitis

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

07071 9425606
07071 94256111
Website
Email

Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung

Fibronectin glomerulopathy
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Primary hyperoxaluria
Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease

9.9538007 49.8007685 Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Zentrum für seltene kindliche Knochenerkrankungen am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)

Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg

0931 20127794
Website
Email

0931 8031582
Website
Email

Hypophosphatasia
Perinatal lethal hypophosphatasia
Odontohypophosphatasia
Hypophosphatemic rickets
Chronic nonbacterial osteomyelitis/Chronic recurrent multifocal osteomyelitis
Osteogenesis imperfecta
Prenatal benign hypophosphatasia
Infantile hypophosphatasia
Childhood-onset hypophosphatasia

1

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome
Diastrophic dysplasia
Hypochondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Silver-Russell syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

Hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024