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X-linked hypophosphatemia

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 16

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Acromegaly
Turner syndrome
Osteogenesis imperfecta
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Rare hypoparathyroidism
Multiple endocrine neoplasia

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen

Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia
Disorder of galactose metabolism
Leigh syndrome
Alkaptonuria
Hypocalcemic rickets
Cushing syndrome
Rare thyroid tumor
MODY
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
MELAS
Adrenogenital syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Phenylketonuria
Acute adrenal insufficiency

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Akromegalie
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Insulinom

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
Webseite
E-Mail

X-linked hypophosphatemia
Bardet-Biedl syndrome
Turner syndrome
Phenylketonuria

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Webseite
E-Mail

Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Achondroplasia
Primary osteolysis
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia

8.682631303361516 50.1056322 Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Schifferstr. 59
60594 Frankfurt am Main

069 71447829
069 71447852
E-Mail

Porphyrie, akute hepatische
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Gaucher-Krankheit
Fabry-Syndrom
Mittelmeerfieber, familiäres

1

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Webseite
E-Mail

040 741056242
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Autosomal dominant hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia
Osteopetrosis and related disorders
Multiple osteochondromas
McCune-Albright syndrome
Monostotic fibrous dysplasia
Hypophosphatasia
Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis
Osteogenesis imperfecta
Multiple epiphyseal dysplasia
Oncogenic osteomalacia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Webseite
E-Mail

0431 50033450
0431 50020464
Webseite

Insulinom
Adipositas, genetisch bedingte
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Addison-Krankheit
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Turner-Syndrom
Diabetes insipidus, zentraler
Phenylketonurie
Prolaktinom
Adrenogenitales Syndrom
Cushing-Krankheit
Zollinger-Ellison-Syndrom
Störung der Geschlechtsentwicklung

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Webseite
E-Mail

0451 50044195
0451 50044194
Webseite
E-Mail

Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung

Prolactinoma
Hypocalcemic rickets
Rare thyroid carcinoma
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Genetic obesity
Pituitary adenoma
Zollinger-Ellison syndrome
Rare diabetes mellitus
Addison disease
Pseudohypoparathyroidism
Insulinoma
Phenylketonuria
Cushing disease
Multiple endocrine neoplasia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Webseite
E-Mail

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
E-Mail

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteopetrosis and related disorders
X-linked hypophosphatemia
Osteogenesis imperfecta
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Webseite
E-Mail

Achondroplasia
Osteofibrous dysplasia
Congenital pseudoarthrosis of the tibia
Femur-fibula-ulna complex
X-linked hypophosphatemia

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Webseite
E-Mail

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Fibronectin glomerulopathy

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Pseudoachondroplasie
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Laron-Syndrom

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Webseite
E-Mail

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung

Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Marfan syndrome
Hereditary breast cancer
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Rare genetic bone development disorder
Turner syndrome

Versorgungseinrichtungen 13

10.837706923484804 48.38450521955096 Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Zentrum für seltene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Augsburg

Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)

Stenglinstraße 2
86156 Augsburg

0821 4009390
0821 400179390
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Email

Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Erwachsenenalter
Spezialambulanz für komplexe Fettstoffwechselstörungen
Spezialambulanz für seltene Diabetesformen im Kindes- und Jugendalter
Spezialambulanz für seltene Endokrinopathien im Kindes- und Jugendalter

Acromegaly
Turner syndrome
Osteogenesis imperfecta
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Rare hypoparathyroidism
Multiple endocrine neoplasia

13.378965854644777 52.5244595525717 Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Medizinische Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselmedizin an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Charitéplatz 1
10117 Berlin

030 450614264
030 450514950
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Spezialambulanz für seltene Diabetesformen
Spezialambulanz für endokrine Tumore
Spezialambulanz für angeborene oder erworbene Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für seltene Nebennierenerkrankungen
Kompetenzzentrum für Seltene Stoffwechselkrankheiten
Spezialambulanz für seltene Hypophysen-Erkrankungen

Prolactinoma
Multiple endocrine neoplasia
Disorder of galactose metabolism
Leigh syndrome
Alkaptonuria
Hypocalcemic rickets
Cushing syndrome
Rare thyroid tumor
MODY
Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
MELAS
Adrenogenital syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Phenylketonuria
Acute adrenal insufficiency

13.341897726058962 52.54228299468036 Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450566352
030 450566916
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Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
Spezialambulanz für Wachstumsstörungen

Akromegalie
Schilddrüsenkrankheit, seltene
Störung der Geschlechtsentwicklung
Diabetes mellitus, seltener
Adipositas, genetisch bedingte
Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
Nebennierenkrankheit, seltene
Neoplasie, endokrine multiple
Wachstumsstörung, hormonelle
Primäre Knochendysplasie mit Knochenmineralisationsdefekt
Insulinom

8.530046939849855 52.01218747169345 Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel

Evangelisches Klinikum Bethel Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld

Grenzweg 10
33617 Bielefeld

0521 77276575
0521 77278060
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X-linked hypophosphatemia
Bardet-Biedl syndrome
Turner syndrome
Phenylketonuria

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
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Skoliose Sprechstunde
Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde

Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1
Achondroplasia
Primary osteolysis
Hypocalcemic rickets
Multiple metaphyseal dysplasia

8.682631303361516 50.1056322 Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Gemeinschaftspraxis für Innere Medizin Prof. Roland M. Schaefer

Schifferstr. 59
60594 Frankfurt am Main

069 71447829
069 71447852
Email

Porphyrie, akute hepatische
Niemann-Pick-Krankheit Typ C
Gaucher-Krankheit
Fabry-Syndrom
Mittelmeerfieber, familiäres

1

9.973633289337158 53.59785025876224 Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Nationales Centrum für Seltene Muskuloskelettale Erkrankungen am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martin Zeitz Centrum für Seltene Erkrankungen (MZCSE)

Lottestrasse 59
22529 Hamburg

040 741056242
Website
Email

040 741056242
Website
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Spezialambulanz für Hypophosphatasie
National Bone Board (NBB)

Autosomal dominant hypophosphatemic rickets
X-linked hypophosphatemia
Osteopetrosis and related disorders
Multiple osteochondromas
McCune-Albright syndrome
Monostotic fibrous dysplasia
Hypophosphatasia
Dominant hypophosphatemia with nephrolithiasis or osteoporosis
Osteogenesis imperfecta
Multiple epiphyseal dysplasia
Oncogenic osteomalacia

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50020160
0431 50024124
Website
Email

0431 50033450
0431 50020464
Website

Insulinom
Adipositas, genetisch bedingte
Pseudopseudohypoparathyreoidismus
Addison-Krankheit
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Turner-Syndrom
Diabetes insipidus, zentraler
Phenylketonurie
Prolaktinom
Adrenogenitales Syndrom
Cushing-Krankheit
Zollinger-Ellison-Syndrom
Störung der Geschlechtsentwicklung

10.707603693008423 53.835037104127494 Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50042802
0451 50042944
Website
Email

0451 50044195
0451 50044194
Website
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Interdisziplinäre Spezialsprechstunde für Störungen des Calcium-Phosphatstoffwechsels
Interdisziplinäre Sprechstunde bei Störungen der Geschlechtsentwicklung

Prolactinoma
Hypocalcemic rickets
Rare thyroid carcinoma
Turner syndrome
Adrenogenital syndrome
Genetic obesity
Pituitary adenoma
Zollinger-Ellison syndrome
Rare diabetes mellitus
Addison disease
Pseudohypoparathyroidism
Insulinoma
Phenylketonuria
Cushing disease
Multiple endocrine neoplasia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Knochendysplasie, primäre

11.561828255653383 48.13241325151298 Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

Institut für Muskuloskelettale Medizin (IMM) am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 5
80336 München

089 440054040
Email

Sprechstunde für metabolische und seltene muskuloskelettale Erkrankungen

Osteopetrosis and related disorders
X-linked hypophosphatemia
Osteogenesis imperfecta
Fibrodysplasia ossificans progressiva

7.596123218536378 51.96086843421723 Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Abteilung für Kinderorthopädie, Deformitätenrekonstruktion und Fußchirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347909
0251 8347989
Website
Email

Achondroplasia
Osteofibrous dysplasia
Congenital pseudoarthrosis of the tibia
Femur-fibula-ulna complex
X-linked hypophosphatemia

9.038985371589662 48.53086926692498 Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen

Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen

Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen

Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
Sprechstunde für Hämodialysepatienten
Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche

Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease
Primary hyperoxaluria
Congenital renal artery stenosis
Alport syndrome
Idiopathic steroid-sensitive nephrotic syndrome
Fibronectin glomerulopathy

Patientenorganisationen 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Pseudoachondroplasie
Achondroplasie
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Laron-Syndrom

8.22166031142959 51.64926705 Phosphatdiabetes e.V.

Phosphatdiabetes e.V.

Im Rosengarten 3

59556 Lippstadt

0152 53068335
Website
Email

Hypophosphatämie, X-chromosomale
Hypophosphatämische Rachitis

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint