Insuffisance somatotrope non acquise isolée
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Obésité génétique
- Différence du développement sexuel
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
- Diabète sucré rare
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Maladie rare de la thyroïde
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
089 30683849
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- Diabetes insipidus, zentraler
- Turner-Syndrom
- Hypothyreose, kongenitale
- Wolcott-Rallison-Syndrom
- Hyperinsulinismus, familiärer
- Diabetes mellitus, neonataler
- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Adrenogenitales Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale
- Zystische Fibrose
- Cholangitis, primär biliäre
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
- Hämophilie
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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Email
07071 2983670
07071 292784
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Addison-Krankheit
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
- Prolaktinom
- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Adipositas, genetisch bedingte
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Akromegalie
- Cushing-Krankheit
- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Hypophysitis, primäre
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Addison-Krankheit
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Diastrophic dysplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Laron syndrome
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Silver-Russell syndrome
- Achondroplasia
- Hypochondroplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Pseudoachondroplasia
Parent facilities 0
Genetic Advices 0
Care facilities 7
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Obésité génétique
- Différence du développement sexuel
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- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
- Maladie rare des surrénales
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- Acromégalie
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Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Kölner Platz 1
80804 München
089 30682632
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- Hypothyreose, kongenitale
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- Hyperinsulinismus, familiärer
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- Addison-Krankheit
- Hypophysenhormon-Mangel, kombinierter, nicht-erworbener
- Adrenogenitales Syndrom
- Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
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- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Hypothyreose, kongenitale
- Zystische Fibrose
- Cholangitis, primär biliäre
- Glomerulonephritis, membranoproliferative
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- Hämophilie
- Septo-optische Dysplasie-Spektrum
- Vaskulitis
- Medulloblastom
- Ziliendyskinesie, primäre, Typ Kartagener
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 292784
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Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Addison-Krankheit
- Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A
- Kraniopharyngeom
- Neoplasie, endokrine multiple
- Lipodystrophie, erworbene
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- Diabetes mellitus, seltener
- Hyperinsulinismus, isolierter, kongenitaler
- Lipodystrophien, primäre
- Hypogonadotroper Hypogonadismus, kongenitaler
- Diabetes insipidus, zentraler
- Akromegalie
- Adipositas, genetisch bedingte
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
- Akromegalie
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- Hypophysentumor
- Nebenniereninsuffizienz, akute
- Pseudohypoparathyreoidismus
- Hypoparathyreoidismus, autoimmuner Typ
- Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter
- Hypophysenfunktionsstörung
- Hypoparathyreoidismus durch gestörte Parathormon-Sekretion, sekundärer
- Polyendokrinopathie, autoimmune
- Hypophysenadenom
- Hypophysitis, primäre
- Hypoparathyreoidismus, seltener
- Addison-Krankheit
Supportgroups 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Diastrophic dysplasia
- Thanatophoric dysplasia
- Seckel syndrome
- Laron syndrome
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Silver-Russell syndrome
- Achondroplasia
- Hypochondroplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
- Pseudoachondroplasia