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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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KBG-Syndrom

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Alle Einträge 8

7.842092514038087 48.0051275031131 Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27048850
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Kinder- und Jugendzahnheilkunde

Odontologische Krankheit, seltene

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Webseite
E-Mail

Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Huntington-Krankheit
Angelman-Syndrom
Noonan-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Webseite
E-Mail

Huntington-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Hereditäre spastische Paraplegie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene
Muskeldystrophie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Ataxie, hereditäre

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Achondroplasie
KBG-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Deletion 22q11
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Kabuki-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.9544124 48.4235685 Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm

0731 50064301
0731 50064302
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Ansprechpartner der Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie
Spezialsprechstunde für seltene odontologische Krankheiten
Ansprechpartner der Klinik für Kieferorthopädie und Orthodontie
Ansprechpartner an der Klinik für Zahnärztliche Prothetik

Van-der-Woude-Syndrom
Dentale Ankylose
Apert-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Odontologische Krankheit, seltene

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 6

7.842092514038087 48.0051275031131 Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hugstetter Straße 55
79106 Freiburg

0761 27048850
Webseite
E-Mail

Spezialambulanz Kinder- und Jugendzahnheilkunde

Odontologische Krankheit, seltene

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Cornelia de Lange-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Prader-Willi-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Huntington-Krankheit
Angelman-Syndrom
Noonan-Syndrom
Fragiles X-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Huntington-Krankheit
Silver-Russell-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Retinitis pigmentosa
Hereditäre spastische Paraplegie
Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante
Epilepsie, seltene
Muskeldystrophie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Ataxie, hereditäre

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
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GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Achondroplasie
KBG-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
ADNP-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Deletion 22q11
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Kabuki-Syndrom

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Odontologische Krankheit, seltene
Seckel-Syndrom

9.9544124 48.4235685 Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm

0731 50064301
0731 50064302
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Spezialsprechstunde für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Ansprechpartner der Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie
Spezialsprechstunde für seltene odontologische Krankheiten
Ansprechpartner der Klinik für Kieferorthopädie und Orthodontie
Ansprechpartner an der Klinik für Zahnärztliche Prothetik

Van-der-Woude-Syndrom
Dentale Ankylose
Apert-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
Odontologische Krankheit, seltene

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Silver-Russell-Syndrom
Achondroplasie
Pseudoachondroplasie
Laron-Syndrom
Seckel-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Thanatophore Dysplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024