Syndrome de Laurence-Moon
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 
- Maladie rare des surrénales
 - Obésité génétique
 - Différence du développement sexuel
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Insulinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Diabète sucré rare
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Achondroplasie
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome KBG
 - Syndrome de Hennekam
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Maladie d'Addison
 - Diabète sucré rare
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 
PRO RETINA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Kaiserstraße 1c
                        
                    
                    
                        
                        
                            53113
                        
                    
                    Bonn
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566352
                            
 030 450566916
                            
                                
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- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
 - Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
 - Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
 - Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
 - Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
 
- Maladie rare des surrénales
 - Obésité génétique
 - Différence du développement sexuel
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Maladie endocrinienne rare de la croissance
 - Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
 - Insulinome
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 - Maladie rare de la thyroïde
 - Acromégalie
 - Diabète sucré rare
 
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
                    Theodor Stern Kai 7
                    60590 Frankfurt am Main
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Achondroplasie
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome KBG
 - Syndrome de Hennekam
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
                    Eythstraße 24
                    89075 Ulm
                
                             0731 50057401
                            
 0731 50057407
                            
                                
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- Craniopharyngiome
 - Néoplasie endocrinienne multiple
 - Prolactinome
 - Lipodystrophie acquise
 - Maladie d'Addison
 - Diabète sucré rare
 - Pseudohypoparathyroïdie type 1A
 - Obésité génétique
 - Lipodystrophie primitive
 - Diabète insipide d'origine centrale
 - Acromégalie
 - Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
 - Hyperinsulinisme congénital isolé
 
Associations de patients 1
PRO RETINA Deutschland e.V.
                    
                        
                        
                            Kaiserstraße 1c
                        
                    
                    
                        
                        
                            53113
                        
                    
                    Bonn