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Lissenzephalie

weitere Informationen zu der Erkrankung (ORPHANET)

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Alle Einträge 9

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Webseite

Neurofibromatose-Zentrum
Hauttumorzentrum Erfurt
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Rheumazentrum
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Zystische Fibrose
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Neurofibromatose Typ 1
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Wilson-Krankheit

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail

Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose

Epilepsie, seltene
Zystische Fibrose

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Mukoviszidose-Ambulanz
Epilepsieambulanz

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Rubinstein-Taybi-Syndrom
Kabuki-Syndrom
West-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Deletion 22q11
Aicardi-Goutières-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
KBG-Syndrom
ADNP-Syndrom
Achondroplasie
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Webseite
E-Mail

Genetische Beratungsstelle

Dysplasie, kampomele
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Mikrozephalie, isolierte kongenitale
Lissenzephalie
Ichthyose
Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Stargardt-Krankheit
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Best vitelliforme Makuladegeneration
Holoprosenzephalie
Usher-Syndrom
Retinoschisis, X-chromosomale

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Webseite
E-Mail

Epilepsie, seltene

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
Webseite
E-Mail

Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Lissenzephalie Typ 3
Mikrolissenzephalie
Lissenzephalie, klassische
Lissenzephalie
Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie
Cobblestone-Lissenzephalie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 3

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Turner-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Neurofibromatose Typ 1

7.838056799578869 48.00277375 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Breisacher Straße 33
79106 Freiburg

0761 27070510
0761 27070410
Webseite
E-Mail

Genetische Beratungsstelle

Dysplasie, kampomele
Neurofibromatose Typ 1
Huntington-Krankheit
Mikrozephalie, isolierte kongenitale
Lissenzephalie
Ichthyose
Hautkrankheit, seltene, genetisch bedingte

1

12.108440995216371 49.029187976617706 Zentrum für Humangenetik Regensburg

Zentrum für Humangenetik Regensburg

Universitätsklinikum Regensburg

Further Str. 10a
93059 Regensburg

0941 5861330
0941 58613329
Webseite
E-Mail

Retinitis pigmentosa
Stargardt-Krankheit
Zapfen-Stäbchen-Dystrophie
Best vitelliforme Makuladegeneration
Holoprosenzephalie
Usher-Syndrom
Retinoschisis, X-chromosomale

Versorgungseinrichtungen 4

11.013702750205994 50.9930312920217 HELIOS Klinikum Erfurt

HELIOS Klinikum Erfurt

Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt

0361 7810
0361 7811002
Webseite

Neurofibromatose-Zentrum
Hauttumorzentrum Erfurt
Spezialambulanz für Morbus Wilson
Neurochirurgische Spezialambulanz für Syringomyelie
Rheumazentrum
Mukoviszidose-Ambulanz
Spezialambulanz für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen

Zystische Fibrose
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ I
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen
Neurofibromatose Typ 1
Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II
Arthritis, idiopathische juvenile
Syringomyelie
Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares
Wilson-Krankheit

3

7.343459129333497 49.30901169532408 Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)

Kirrberger Straße
66421 Homburg

06841 1628301
06841 1628310
Webseite
E-Mail

Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose

Epilepsie, seltene
Zystische Fibrose

7.56481771959345 50.3557742 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein

Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH

Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz

0261 4992602
0261 4992600
Webseite
E-Mail

Mukoviszidose-Ambulanz
Epilepsieambulanz

Zystische Fibrose
Epilepsie, seltene

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail

Rubinstein-Taybi-Syndrom
Kabuki-Syndrom
West-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Deletion 22q11
Aicardi-Goutières-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
KBG-Syndrom
ADNP-Syndrom
Achondroplasie
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel

Patientenorganisationen 2

7.408310771024845 51.47559738974708 Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)

Dopheidestr. 11 b

44227 Dortmund

0800 4422744
Webseite
E-Mail

Epilepsie, seltene

9.946132123089441 53.468044500000005 Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Anlaufstelle für Eltern und Angehörige an Lissenzephalie leidender Kinder e.V. (LISS)

Eissendorfer Pferdeweg 12a

21075 Hamburg

040 7927432
Webseite
E-Mail

Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation
Lissenzephalie Typ 3
Mikrolissenzephalie
Lissenzephalie, klassische
Lissenzephalie
Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal
Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie
Cobblestone-Lissenzephalie

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024