Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
6.0445727164167575
50.7769086
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hémochromatose associée à TFR2
- Cholangiocarcinome
- Pancréatite chronique héréditaire
- Porphyrie
- Cholangite biliaire primitive
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- VIPome
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- Syndrome de Budd-Chiari
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Polypose adénomateuse familiale
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Wilson
- Maladie de Fabry