Monosomie 22q13.3
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Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
089 71009253
Webseite
E-Mail
- Syndrome ADNP
- Achondroplasie
- Syndrome Kabuki
- Syndrome des spasmes infantiles
- Syndrome KBG
- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
- Syndrome de Hennekam
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
- Schwannomatose liée à NF2 germinale
- Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
- Sclérose latérale primitive
- Maladie de Huntington
- Aphasie primaire progressive
- Démence fronto-temporale
- Encéphalite
- Sclérose latérale amyotrophique
- Neurofibromatose type 1
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie / Psychotherapie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Steinhövelstraße 5
89075 Ulm
0731 50061601
0731 50061602
Webseite
E-Mail
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
59439
Holzwickede
Phelan-McDermid-Gesellschaft e.V.
Oberer Eselsberg 45
89081
Ulm
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 3
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Heiglhofstr. 65
81377 München
089 710090
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- Syndrome des spasmes infantiles
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- Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
- Syndrome d'Aicardi-Goutières
- Syndrome de Rubinstein-Taybi
- Syndrome de délétion 22q11.2
- Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
- Syndrome de Hennekam
- Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Zentrum für Seltene Neurologische Erkrankungen (ZSNE) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm
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- Anévrysme intracrânien sacculaire, forme familiale
- Sclérose latérale primitive
- Maladie de Huntington
- Aphasie primaire progressive
- Démence fronto-temporale
- Encéphalite
- Sclérose latérale amyotrophique
- Neurofibromatose type 1
- Neuropathie motrice distale héréditaire type 1
Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie / Psychotherapie am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Steinhövelstraße 5
89075 Ulm
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0731 50061602
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Patientenorganisationen 2
LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Kornblumenweg 38
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Phelan-McDermid-Gesellschaft e.V.
Oberer Eselsberg 45
89081
Ulm