Please activate JavaScript to ensure that SE-ATLAS displays correctly.

SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Overview
Core facilities for Rare Diseases
Networks
European Reference Networks German Reference Networks Certificates
About us
Project / Team Related links CORD-MI Frequently asked questions - FAQs
Contact Privacy
Login
Plain language
International Patients
DE
EN
FR

Nanisme Mulibrey

Further information on this disease (ORPHANET)

List Contact us

All Entries 5

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B
Leucémie lymphoblastique aiguë
Néphroblastome
Sarcome des tissus mous
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T
Neuroblastome
Leucémie myéloïde chronique
Syndrome myélodysplasique
Néoplasie myéloproliférative

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Syndrome de Bloom
Syndrome de Bohring-Opitz
Syndrome de Cowden
Syndrome de Costello
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Néoplasie endocrinienne multiple

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Heart-hand syndrome

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Website
Email

Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Robinow syndrome
Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 3

6.791036725044251 51.1964265647692 Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf

Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)

Moorenstraße 5
40225 Düsseldorf

0211 8116491
Website
Email

Sprechstunde für Erbliche Tumorsyndrome (ETS Sprechstunde)

Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs B
Leucémie lymphoblastique aiguë
Néphroblastome
Sarcome des tissus mous
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë lymphoblastique à précurseurs T
Neuroblastome
Leucémie myéloïde chronique
Syndrome myélodysplasique
Néoplasie myéloproliférative

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Website
Email

Syndrome de Bloom
Syndrome de Bohring-Opitz
Syndrome de Cowden
Syndrome de Costello
Ataxie-télangiectasie
Syndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Néoplasie endocrinienne multiple

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Fibrous dysplasia of bone
Osteogenesis imperfecta
Metachondromatosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Multiple osteochondromas
Femur-fibula-ulna complex
Brachydactyly-long thumb syndrome
Omodysplasia
Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Heart-hand syndrome

Supportgroups 2

9.974829554557802 52.24967767170013 Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)

Stadtweg 28 b

31191 Algermissen

05126 8020220
Website
Email

Achondroplasia
Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
Robinow syndrome
Laron syndrome
Rare hypothyroidism
Short stature due to GHSR deficiency
Mulibrey nanism

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
Pseudoachondroplasia
FGFR3-related chondrodysplasia
Laron syndrome
Achondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Imprint