Lenz-Majewski hyperostotic dwarfism
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Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Femur-fibula-ulna complex
 - Paralytic facial malformation
 - Hypochondroplasia
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Dysosteosclerosis
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Achondroplasia
 - Multiple osteochondromas
 - Heart-hand syndrome
 - Metachondromatosis
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Osteogenesis imperfecta
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Rubinstein-Taybi syndrome
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Kabuki syndrome
 - Achondroplasia
 - Hennekam syndrome
 - KBG syndrome
 - ADNP syndrome
 - Aicardi-Goutières syndrome
 - GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie thanatophore
 - Nanisme diastrophique
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Hypochondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Syndrome de Seckel
 - Achondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Pseudoachondroplasie
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum
Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER) St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum
                    Alexandrinenstraße 5
                    44791 Bochum
                
                             0234 5092830
                            
 0234 5093750
                            
                                
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Femur-fibula-ulna complex
 - Paralytic facial malformation
 - Hypochondroplasia
 - Omodysplasia
 - Acromelic dysplasia
 - Dysosteosclerosis
 - OBSOLETE: Peripheral dysostosis
 - Brachydactyly-long thumb syndrome
 - Achondroplasia
 - Multiple osteochondromas
 - Heart-hand syndrome
 - Metachondromatosis
 - Fibrous dysplasia of bone
 - Osteogenesis imperfecta
 - Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
 
Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg
Medizinische Fakultät Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen - Magdeburg, Dessau, Halle (MKSE)
                    Leipziger Str. 44
                    39120 Magdeburg
                
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Rubinstein-Taybi syndrome
 - Infantile spasms syndrome
 - Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
 - 22q11.2 deletion syndrome
 - Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
 - Kabuki syndrome
 - Achondroplasia
 - Hennekam syndrome
 - KBG syndrome
 - ADNP syndrome
 - Aicardi-Goutières syndrome
 - GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie thanatophore
 - Nanisme diastrophique
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Hypochondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Syndrome de Seckel
 - Achondroplasie
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Syndrome de Laron
 - Pseudoachondroplasie