Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
6.0445727164167575
50.7769086
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- VIPome
- Porphyrie
- Pancréatite chronique héréditaire
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Budd-Chiari
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Cholangite sclérosante primitive
- Maladie de Fabry
- Cholangite biliaire primitive
- Polypose adénomateuse familiale
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Maladie de Wilson