Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
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Klinik für Allgemeine Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Freiburg
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- Fabry disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Disorder of carnitine cycle and carnitine transport
- Medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency
- Primary bone dysplasia
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- Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
- Phenylketonurie
- Rare renal disease
- Maple syrup urine disease
- Zystische Fibrose
- Mitochondrial trifunctional protein deficiency
Zentrum für seltene Nierenerkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
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- Glomerulopathie
- Mikroangiopathie, thrombotische
- Nephropathie, progressive mit Hypertension, autosomal-dominante Form
- Seltene renal-tubuläre Funktionsstörung
- Nieren/Harnwegsfehlbildung
- Buerger-Krankheit
- Hypertension, genetisch bedingte
- Seltene Ursache der Hypertension
- Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte