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Neuronal ceroid lipofuscinosis

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7.231764716671739 51.490691129385944 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092611
0234 5092627
Website
Email

Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr

Niemann-Pick disease type C
Rare inborn errors of metabolism
Fabry disease
Neuromuscular disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
Website
Email

0551 3969100
Website
Email

Epilepsy syndrome
Lysosomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Rett syndrome
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Arnold-Chiari malformation type II
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Peroxisomal disease
Leukodystrophy

9.9426918 51.5505057 Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3965118
Website
Email

Phenylketonuria
Lysosomal disease
Fabry disease
Glycogen storage disease
Maple syrup urine disease

1

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Website
Email

Rare inborn errors of metabolism

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 56-4823
Website
Email

Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung
Ambulanz für Hämochromatose
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Ambulanz für Morbus Wilson

Rare inborn errors of metabolism
Phenylketonuria
Zellweger syndrome
Glycogen storage disease
Lysosomal disease
Lesch-Nyhan syndrome
Autosomal recessive dopa-responsive dystonia

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
Website
Email

Sprechstunde für Seltene Netzhauterkrankungen und erbliche Optikusneuropathien
Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde zur chirurgischen Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern

Corneal dystrophy
Inherited retinal disorder
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Juvenile glaucoma
Uveitis

12.386595784130856 51.33117749115025 Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9712240
0341 9712209
Website
Email

Spezialsprechstunde für Morbus Wilson
Spezialsprechstunde für Pankreaserkrankungen

Rare pancreatic disease
Hepatocellular carcinoma
Rare inborn errors of metabolism
Wilson disease

1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
Website
Email

Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Huntington disease
Rare ataxia
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
Website
Email

Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie

Vasculitis
Primary biliary cholangitis
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Hemophilia
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Congenital hypothyroidism
Medulloblastoma

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Familial hypercholanemia
Autosomal recessive polycystic kidney disease
MODY
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Congenital stationary night blindness
Ovarian cancer
Hereditary breast cancer

10.1739261 53.4003025 NCL-Nächstenliebe e.V.

NCL-Nächstenliebe e.V.

Kirchwerder Elbdeich 118

21037 Hamburg

040 7238598
Website
Email

Neuronal ceroid lipofuscinosis
ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Progressive myoclonic epilepsy type 3
Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type

8.86437835207991 48.7524565 NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

Emil-Haag-Str. 2

71263 Weil der Stadt

07033 5237205
Website
Email

Neuronal ceroid lipofuscinosis

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

8.04988282752832 49.98209975 Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Bioscientia Zentrum für Humangenetik

Konrad-Adenauer-Straße 17
55128 Ingelheim

06132 781411
06132 781194
Website
Email

Familial hypercholanemia
Autosomal recessive polycystic kidney disease
MODY
Paroxysmal kinesigenic dyskinesia
Congenital stationary night blindness
Ovarian cancer
Hereditary breast cancer

Care facilities 9

7.231764716671739 51.490691129385944 Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am St. Josefs Hospital Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092611
0234 5092627
Website
Email

Niemann-Pick-Krankheit Typ C Zentrum
Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselerkrankungen - Metabolicum Ruhr

Niemann-Pick disease type C
Rare inborn errors of metabolism
Fabry disease
Neuromuscular disease

1

9.9426918 51.5505057 Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter (GoRare) der Universitätsmedizin Göttingen

Universitätsmedizin Göttingen Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3967015
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0551 3969100
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Epilepsy syndrome
Lysosomal disease
Alternating hemiplegia of childhood
Rett syndrome
Neurofibromatosis type 1
Angelman syndrome
Arnold-Chiari malformation type II
Neuronal ceroid lipofuscinosis
Peroxisomal disease
Leukodystrophy

9.9426918 51.5505057 Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Zentrum für Seltene Stoffwechselerkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen

Centre for Rare Diseases Göttingen

Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen

0551 3965118
Website
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Phenylketonuria
Lysosomal disease
Fabry disease
Glycogen storage disease
Maple syrup urine disease

1

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
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Rare inborn errors of metabolism

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 56-4823
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Ambulanz für Erwachsene mit angeborener Stoffwechselerkrankung
Ambulanz für Hämochromatose
Pädiatrische Stoffwechselambulanz
Ambulanz für Morbus Wilson

Rare inborn errors of metabolism
Phenylketonuria
Zellweger syndrome
Glycogen storage disease
Lysosomal disease
Lesch-Nyhan syndrome
Autosomal recessive dopa-responsive dystonia

1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Augenerkrankungen am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Strasse 62
50937 Köln

0221 4784313
0221 4783186
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Sprechstunde für Seltene Netzhauterkrankungen und erbliche Optikusneuropathien
Sprechstunde für seltene Tränenwegserkrankungen, Liderkrankungen, Tumoren am und im Auge
Sprechstunde zur chirurgischen Versorgung seltener Netzhaut- und Glaskörpererkrankungen
Sprechstunde für seltene Erkrankungen der Bindehaut, wie GvHD
Sprechstunde für Strabologie und Neuroophthalmologie
Sprechstunde für Seltene Glaukomformen und kindliche Katarakte
Sprechstunde für seltene Uveitisformen
Sprechstunde für seltene Hornhauterkrankungen, Bindehauterkrankungen, Lasertherapie bei Kindern

Corneal dystrophy
Inherited retinal disorder
Unclassified primitive or secondary maculopathy
Juvenile glaucoma
Uveitis

12.386595784130856 51.33117749115025 Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Klinik und Poliklinik für Gastroenterologie am Universitätsklinikum Leipzig

Universitätsklinikum Leipzig

Liebigstraße 20
04103 Leipzig

0341 9712240
0341 9712209
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Spezialsprechstunde für Morbus Wilson
Spezialsprechstunde für Pankreaserkrankungen

Rare pancreatic disease
Hepatocellular carcinoma
Rare inborn errors of metabolism
Wilson disease

1

11.5623312 48.1328805 Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

Friedrich-Baur-Institut am Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität München

LMU Klinikum München

Ziemssenstr. 1a
80336 München

089 440057400
089 440057402
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Spezialambulanz für erbliche neuromuskuläre Erkrankungen und Neurogenetik

Infantile neuroaxonal dystrophy
Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
Huntington disease
Rare ataxia
Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Mitochondrial disease
Neuroferritinopathy
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
Neurodegeneration with brain iron accumulation
COASY protein-associated neurodegeneration
Hereditary spastic paraplegia
Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
Leukodystrophy

2

12.104043538623406 54.083622378404655 Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock

Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock

Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock

0381 4947001
0381 4947002
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Pädiatrische Pneumologie und Allergologie
Pädiatrische Nephrologie
Pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie
Pädiatrische Gastroenterologie und Hepatologie
Pädiatrische Onkologie, Hämatologie und Immunologie

Vasculitis
Primary biliary cholangitis
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Septo-optic dysplasia spectrum
Cystic fibrosis
Primary ciliary dyskinesia, Kartagener type
Hemophilia
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Primary membranoproliferative glomerulonephritis
Congenital hypothyroidism
Medulloblastoma

Supportgroups 2

10.1739261 53.4003025 NCL-Nächstenliebe e.V.

NCL-Nächstenliebe e.V.

Kirchwerder Elbdeich 118

21037 Hamburg

040 7238598
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Neuronal ceroid lipofuscinosis
ATP13A2-related juvenile neuronal ceroid lipofuscinosis
Progressive myoclonic epilepsy type 3
Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type

8.86437835207991 48.7524565 NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

NCL-GRUPPE DEUTSCHLAND e.V.

Emil-Haag-Str. 2

71263 Weil der Stadt

07033 5237205
Website
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Neuronal ceroid lipofuscinosis

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024