Polypose adénomateuse familiale
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Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Porphyrie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- VIPom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
- Cholangitis, primär biliäre
- Cholangiokarzinom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Fabry-Syndrom
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
Zentrum für Seltene Leber-, Pankreas- und Darmerkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983773
                            
 07071 2925131
                            
                                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
                    Albert-Einstein-Allee 23
                    89081 Ulm
                
                             0731 50057080
                            
 0731 50057058
                            
                                
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- Adenokarzinom des Ösophagus
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Plasmazell-Leukämie
- Hypophysenkarzinom
- Leukämie, akute lymphoblastische
- Burkitt-Lymphom
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Leukämie, akute myeloische
- Glucagonom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hodgkin-Lymphom
- Brustkrebs, hereditärer
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Noonan-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Noonan-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Osteogenesis imperfecta
- Marfan-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Retinitis pigmentosa
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
                    
                        
                        
                            Am Rain 3a
                        
                    
                    
                        
                        
                            36277
                        
                    
                    Schenklengsfeld
                
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 6
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
                    Schwabachanlage 10
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8522318
                            
 09131 8523232
                            
                                
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- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Retinoblastom, familiäres
- Silver-Russell-Syndrom
- Immundefektsyndrom, variables
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Noonan-Syndrom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
                    Martinistraße 52
                    20251 Hamburg
                
                             040 741053125
                            
 040 741055138
                            
                                
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- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Costello-Syndrom
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Noonan-Syndrom
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Silver-Russell-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
                    Nikolausstrasse 132
                    50937 Köln 
                
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Osteogenesis imperfecta
- Marfan-Syndrom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Brust- und/oder Ovarialkrebssyndrom, hereditäres
- Retinitis pigmentosa
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik an der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
                    Ernst-Heydemann-Straße 8
                    18057 Rostock
                
                             0381 4947083
                            
 0381 4947096
                            
                                
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Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
                    Calwerstraße 7
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2976408
                            
 07071 295171
                            
                                
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Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
                    Pauwelsstr. 30
                    52074 Aachen
                
- Porphyrie
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- VIPom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Wilson-Krankheit
- Cholangitis, primär biliäre
- Cholangiokarzinom
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Fabry-Syndrom
Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB)
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
Klinik für Allgemein- und Viszeralchirurgie am Evangelischen Krankenhaus BETHESDA Duisburg
                    Heerstraße 219
                    47053 Duisburg
                
                             0203 60081151
                            
 0203 60081199
                            
                                
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Zentrum für Tumorsuszeptibilität im Kindesalter (ZTSK) am Universitätsklinikum Düsseldorf
Zentrum für Seltene Erkrankungen Düsseldorf (ZSED)
                    Moorenstraße 5
                    40225 Düsseldorf
                
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
                    Loschgestraße 15
                    91054 Erlangen
                
                             09131 8539307
                            
 09131 8533706
                            
                                
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
                    Hoppe-Seyler-Straße 1
                    72076 Tübingen
                
                             07071 2983773
                            
 07071 2925131
                            
                                
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
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                    89081 Ulm
                
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- Adenokarzinom des Ösophagus
- Seltenes Pankreaskarzinom
- Plasmazell-Leukämie
- Hypophysenkarzinom
- Leukämie, akute lymphoblastische
- Burkitt-Lymphom
- Magenkarzinom, diffuses hereditäres
- Leukämie, akute myeloische
- Glucagonom
- Ovarialkrebs, familiärer
- Schilddrüsenkarzinom, medulläres
- Hodgkin-Lymphom
- Brustkrebs, hereditärer
Associations de patients 1
Familienhilfe Polyposis coli e.V. - Bundesverband
                    
                        
                        
                            Am Rain 3a
                        
                    
                    
                        
                        
                            36277
                        
                    
                    Schenklengsfeld