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Porphyria variegata

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6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
Website
Email

Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Primary sclerosing cholangitis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Peutz-Jeghers syndrome
Primary biliary cholangitis
Hereditary chronic pancreatitis
Budd-Chiari syndrome
Cholangiocarcinoma
Familial adenomatous polyposis
TFR2-related hemochromatosis
Wilson disease
VIPoma
Fabry disease
HJV or HAMP-related hemochromatosis
Congenital erythropoietic porphyria
Porphyria

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
Website
Email

Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
Website
Email

Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Website
Email

Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Ichthyose
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Xanthogranulom, juveniles
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Griscelli-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita

1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
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Email

Acute intermittent porphyria
Porphyria
Porphyria due to ALA dehydratase deficiency
Porphyria variegata
Acute hepatic porphyria
Autoimmune hepatitis
Hereditary coproporphyria

Parent facilities 0

Genetic Advices 0

Care facilities 4

6.0445727164167575 50.7769086 Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstr. 30
52074 Aachen

0241 8035324
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Allgemeiner Ansprechpartner
Ansprechpartnerin zur Vermittlung an weitere Fachärzte der Versorgungseinrichtung

Primary sclerosing cholangitis
Alpha-1-antitrypsin deficiency
Peutz-Jeghers syndrome
Primary biliary cholangitis
Hereditary chronic pancreatitis
Budd-Chiari syndrome
Cholangiocarcinoma
Familial adenomatous polyposis
TFR2-related hemochromatosis
Wilson disease
VIPoma
Fabry disease
HJV or HAMP-related hemochromatosis
Congenital erythropoietic porphyria
Porphyria

1

13.321197832134576 52.44222635 Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Porphyrie-Zentrum an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Hindenburgdamm 30
12203 Berlin

030 450552402
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Porphyrie, erythropoetische kongenitale
Koproporphyrie, hereditäre
Porphyrie
Porphyria variegata
Porphyria cutanea tarda (PCT)
Porphyrie, akute intermittierende
Porphyrie durch ALA-Dehydratase-Mangel

9.80503499507904 52.383834740547066 Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover

Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover

Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover

0511 5323719
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Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
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Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten

Ichthyose
Ringelhaare
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Xanthogranulom, juveniles
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Griscelli-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita

1

Supportgroups 1

13.321197832134576 52.44222635 Berliner Leberring e.V.

Berliner Leberring e.V.

Hindenburgdamm 30

12203 Berlin-Steglitz

030 83226775
Website
Email

Acute intermittent porphyria
Porphyria
Porphyria due to ALA dehydratase deficiency
Porphyria variegata
Acute hepatic porphyria
Autoimmune hepatitis
Hereditary coproporphyria

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