Syndrome de dysplasie squelettique-épilepsie-petite taille
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Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Hypochondroplasie
 - Maladie des exostoses multiples
 - Omodysplasie
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Malformation faciale paralytique
 - Syndrome cardiomélique
 - OBSOLETE : Dysostose périphérique
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - Dysplasie acromélique
 - Métachondromatose
 - Dysostéosclérose
 - Achondroplasie
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
 Page Web
                            
                            
 Email
                        
- Syndrome KBG
 - Syndrome de Hennekam
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Achondroplasie
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Achondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Syndrome de Laron
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Pseudoachondroplasie
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Nanisme diastrophique
 
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 2
Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln
Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)
                    Kerpener Straße 62
                    50937 Köln 
                
- Complexe fémoro-péronéo-cubital
 - Hypochondroplasie
 - Maladie des exostoses multiples
 - Omodysplasie
 - Ostéogenèse imparfaite
 - Malformation faciale paralytique
 - Syndrome cardiomélique
 - OBSOLETE : Dysostose périphérique
 - Syndrome de pouce long-brachydactylie
 - Dysplasie fibreuse des os
 - Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique type 1
 - Dysplasie acromélique
 - Métachondromatose
 - Dysostéosclérose
 - Achondroplasie
 
Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
                    Heiglhofstr. 65
                    81377 München
                
                             089 710090
                            
 089 71009253
                            
                                
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- Syndrome KBG
 - Syndrome de Hennekam
 - Syndrome Kabuki
 - Syndrome des spasmes infantiles
 - Syndrome ADNP
 - Syndrome de Rubinstein-Taybi
 - Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
 - Syndrome de délétion 22q11.2
 - Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
 - Achondroplasie
 - Syndrome d'Aicardi-Goutières
 - Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
 
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
                    
                        
                        
                            Leinestraße 2
                        
                    
                    
                        
                        
                            28199
                        
                    
                    Bremen
                
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
 - Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
 - Achondroplasie
 - Chondrodysplasie liée à FGFR3
 - Syndrome de Laron
 - Insuffisance somatotrope isolée type III
 - Pseudoachondroplasie
 - Insuffisance somatotrope non acquise isolée
 - Syndrome de Seckel
 - Dysplasie thanatophore
 - Hypochondroplasie
 - Syndrome de Silver-Russell
 - Nanisme diastrophique