Isolated succinate-CoQ reductase deficiency
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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 E-Mail
                        
Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyosite
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Rhabdomyosarcome
 - Dystrophie myotonique
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Botulisme
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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 E-Mail
                        
- Myasthénie auto-immune
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Tyrosinémie type 1
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie mitochondriale
 - Phénylcétonurie
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Maladie de Fabry
 - Galactosémie
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
                    
                        
                        
                            Im Moos 4
                        
                    
                    
                        
                        
                            79112
                        
                    
                    Freiburg
                
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen am Universitätsklinikum Bonn
Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn
                    Venusberg Campus 1
                    53127 Bonn
                
                             0228 28715714
                            
 0228 28711511
                            
                                
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Universitäts NeuroMuskuläres Centrum am Universitätsklinikum Dresden
UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE) Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden
                    Fetscherstr. 74
                    01307 Dresden
                
                             0351 4583876
                            
 0351 4585802
                            
                                
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- Dermatomyosite
 - Hyperthermie maligne de l'anesthésie
 - Syndrome de Guillain-Barré
 - Rhabdomyosarcome
 - Dystrophie myotonique
 - Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
 - Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 1
 - Myasthénie auto-immune juvénile
 - Botulisme
 - Dystrophie musculaire des ceintures
 - Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
 - Sclérose latérale amyotrophique
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthénie auto-immune
 - Maladie mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à la protéine COASY
 - Neurodégénérescence associée à la protéine de membrane mitochondriale
 - Neurodégénérescence associée à une protéine bêta-propeller
 - Paraplégie spastique héréditaire
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique
 - Ataxie rare
 - Neuroferritinopathie
 - Leucodystrophie
 - Dystrophie neuroaxonale infantile
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase
 - Maladie de Huntington
 - Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique
 - Neurodégénérescence avec surcharge cérébrale en fer
 
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne
 - Tyrosinémie type 1
 - Déficit en glutaryl-CoA déshydrogénase
 - Maladie des urines sirop d'érable
 - Maladie mitochondriale
 - Phénylcétonurie
 - Maladie de stockage du glycogène
 - Maladie de Fabry
 - Galactosémie
 - Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue
 - Trouble du métabolisme du cycle de l'urée et de la détoxification de l'ammoniac
 - Trouble du cycle de la carnitine et du transport de la carnitine
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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Patientenorganisationen 1
Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
                    
                        
                        
                            Im Moos 4
                        
                    
                    
                        
                        
                            79112
                        
                    
                    Freiburg