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Syndrome KBG

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10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Huntington disease
Prader-Willi syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Retinitis pigmentosa
Angelman syndrome
Silver-Russell syndrome
Hereditary ataxia
Fragile X syndrome
Cornelia de Lange syndrome

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Epilepsie rare
Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Maladie de Huntington
Ataxie héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Paraplégie spastique héréditaire
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Rétinite pigmentaire
Dystrophie musculaire
Syndrome de Silver-Russell

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Syndrome KBG
Syndrome d'Aicardi-Goutières
Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome ADNP
Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome Kabuki
Syndrome des spasmes infantiles
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Achondroplasie
Syndrome de Hennekam

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
Website
Email

Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Syndrome de Seckel
Maladie odontologique rare

9.9544124 48.4235685 Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm

0731 50064301
0731 50064302
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene odontologische Krankheiten
Ansprechpartner der Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie
Spezialsprechstunde für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Ansprechpartner der Klinik für Kieferorthopädie und Orthodontie
Ansprechpartner an der Klinik für Zahnärztliche Prothetik

Fente labio-palatine
Maladie odontologique rare
Ankylose dentaire
Syndrome d'Apert
Syndrome de Van der Woude

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1
Rare genetic bone development disorder
Hereditary breast cancer
Turner syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Diastrophic dysplasia
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Laron syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Prader-Willi syndrome
Rare syndromic intellectual disability
Congenital limb malformation
Marfan syndrome
Neurofibromatosis type 1
Rare genetic bone development disorder
Hereditary breast cancer
Turner syndrome

Care facilities 5

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Huntington disease
Prader-Willi syndrome
Noonan syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Retinitis pigmentosa
Angelman syndrome
Silver-Russell syndrome
Hereditary ataxia
Fragile X syndrome
Cornelia de Lange syndrome

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
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Epilepsie rare
Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Maladie de Huntington
Ataxie héréditaire
Syndrome de Prader-Willi
Paraplégie spastique héréditaire
Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Rétinite pigmentaire
Dystrophie musculaire
Syndrome de Silver-Russell

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
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Email

Syndrome KBG
Syndrome d'Aicardi-Goutières
Syndrome de retard de développement-dysmorphie faciale par déficit en MED13L
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Syndrome ADNP
Retard de développement, déficience intellectuelle et trouble du spectre de l'autisme associés à GRIN2B
Syndrome de délétion 22q11.2
Syndrome Kabuki
Syndrome des spasmes infantiles
Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A
Achondroplasie
Syndrome de Hennekam

7.5964754769378615 51.96005950746101 Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie am Universitätsklinikum Münster

Universitätsklinikum Münster (UKM) Centrum für seltene Erkrankungen Münster

Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

0251 8347004
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Spezialsprechstunde für Seltene Erkrankungen mit oraler Beteiligung

Syndrome de Seckel
Maladie odontologique rare

9.9544124 48.4235685 Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Zentrum für Zahn,- Mund- und Kieferheilkunde am Universitätsklinikum Ulm

Universitätsklinikum Ulm

Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm

0731 50064301
0731 50064302
Website
Email

Spezialsprechstunde für seltene odontologische Krankheiten
Ansprechpartner der Klinik für Zahnerhaltungskunde und Parodontologie
Spezialsprechstunde für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten in der Klinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie
Ansprechpartner der Klinik für Kieferorthopädie und Orthodontie
Ansprechpartner an der Klinik für Zahnärztliche Prothetik

Fente labio-palatine
Maladie odontologique rare
Ankylose dentaire
Syndrome d'Apert
Syndrome de Van der Woude

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Diastrophic dysplasia
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
FGFR3-related chondrodysplasia
Pseudoachondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Seckel syndrome
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia
Laron syndrome

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