Veuillez activer JavaScript pour afficher SE-ATLAS correctement.

SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Aperçu rapide
Centres des maladies rares
Networks
Réseaux Européen de Référence Réseaux Allemands de Référence Certificats
A propos de nous
Projet / Equipe Autres sites Internet CORD-MI Foire aux questions - FAQ
Contact Privacy
Se connecter
Langage facile
International Patients
DE
EN
FR

Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom

Informations complémentaires sur la maladie (ORPHANET)

List Contactez nous

Institutions de rang supérieur 0

Conseil génétique 4

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Page Web

Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Neurofibromatose Typ 1
Anomalie congénitale des membres
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Page Web
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Retinoblastom, familiäres
Silver-Russell-Syndrom
Schwannomatose, NF2-assoziierte
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Immundefektsyndrom, variables
Diamond-Blackfan-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Noonan-Syndrom
Ovarialkrebs, familiärer
Xeroderma pigmentosum
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Ataxia-Teleangiectasia
Li-Fraumeni-Syndrom

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Page Web
Email

Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
Costello-Syndrom
Silver-Russell-Syndrom
Xeroderma pigmentosum
Ovarialkrebs, familiärer
Schwannomatose, NF2-assoziierte
APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
Diamond-Blackfan-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Cockayne-Syndrom
Li-Fraumeni-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Noonan-Syndrom
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Maffucci-Syndrom

11.5638424 48.1388336 MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Bayerstr. 3-5
80335 München

089 30908860
089 309088666
Page Web
Email

ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen

Myopathie, kongenitale
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Cowden-Syndrom
Muskeldystrophie
Kongenitales myasthenes Syndrom
Mitochondriopathie
Intestinales Polyposis-Syndrom
Ehlers-Danlos-Syndrom

Institutions de prise en charge 9

7.104641914215888 50.700016 Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene endokrine Störungen des Kindesalters am Universitätsklinikum Bonn

Zentrum für seltene Erkrankungen Bonn (ZSEB) Universitätsklinikum Bonn

Venusberg Campus 1
53127 Bonn

0228 28733223
0228 28733472
Page Web
Email

Polyendokrinopathie, autoimmune
Neoplasie, endokrine multiple
Diabetes mellitus, seltener
PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom
Cowden-Syndrom

7.859097719192506 48.00786953281264 Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Hauttumorzentrum am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Hauptstraße 7
79104 Freiburg

0761 27067951
0761 27067950
Page Web
Email

Syndrome CHILD
Fibrofolliculomes multiples familiaux
Lymphome cutané primitif
Syndrome de Cowden

7.84302055835724 48.00363439946605 Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Klinik für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Freiburg

Universitätsklinikum Freiburg

Mathildenstraße 1
79106 Freiburg

0761 27045200
0761 27043010
Page Web
Email

Sprechstunde für Gefäßtumore und Gefäßfehlbildungen
Sprechstunde für erworbene und angeborene Blutkrankheiten
Sprechstunde für Gerinnungsstörungen, Hämophiliezentrum

Malformation veineuse rare
Anémie hémolytique rare
Bêta-thalassémie
Leucémie myélomonocytaire chronique
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Hémoglobinopathie
Anémie de Blackfan-Diamond
Malformation lymphatique rare
Malformation capillaire rare
Maladie de von Willebrand
Aplasie médullaire rare
Syndrome myélodysplasique
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Déficit congénital en facteur XI

11.936651600363621 51.50197945 Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Interdisziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien am Universitätsklinikum Halle (Saale)

Universitätsklinikum Halle (Saale)

Ernst-Grube-Straße 40
06120 Halle (Saale)

0345 5573013
0345 557902441
Page Web
Email

Seltene lymphatische Fehlbildung
Klippel-Trénaunay-Syndrom
Cowden-Syndrom
Kongenitales Hämangiom
CLOVE-Syndrom
Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom
Hämangioendotheliom, kaposiformes
Blue rubber bleb-Naevus
Bockenheimer-Syndrom
Seltene arteriovenöse Fehlbildungen
Parkes-Weber-Syndrom
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Proteus-Syndrom

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Syndrome mit erhöhtem Tumorrisiko am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47897684
0221 4781460221
Page Web
Email

Neoplasie, endokrine multiple
Cowden-Syndrom
Ataxia-Teleangiectasia
Bannayan-Riley-Ruvalcaba-Syndrom
Bloom-Syndrom
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Costello-Syndrom
Bohring-Opitz-Syndrom

8.486740097937231 49.49235245 Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Interdiziplinäres Zentrum für Gefäßanomalien der Universitätsmedizin Mannheim

Zentrum für Seltene Erkrankungen Mannheim Universitätsmedizin Mannheim

Theodor-Kutzer Ufer 1-3
68167 Mannheim

0621 3834577
0621 383734577
Page Web
Email

Fehlbildung, arteriovenöse pulmonale
Venöse Fehlbildung, intraossäre primäre
Lymphatische Malformation, mikrozystische
Glomuvenöse Malformation
Fehlbildung, mukokutane venöse
Kasabach-Merritt-Syndrom
Seltene lymphatische Fehlbildung

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Page Web
Email

Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Ringelhaare
Pachyonychia congenita
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Ektodermale Dysplasie
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Griscelli-Syndrom
Xanthogranulom, juveniles
Incontinentia pigmenti
Lupus erythematodes, diskoider
PAPA-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ichthyose

1

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Page Web
Email

Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Hennekam-Syndrom
Deletion 22q11
Kabuki-Syndrom
Aicardi-Goutières-Syndrom
West-Syndrom
Rubinstein-Taybi-Syndrom
ADNP-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
KBG-Syndrom
Achondroplasie

9.956692457199098 49.80052959353594 Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Klinik und Poliklinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie am Universitätsklinikum Würzburg

Universitätsklinikum Würzburg

Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg

0931 20126351
0931 20126700
Page Web
Email

Spezialsprechstunde für Autoimmunkrankheiten der Haut
Spezialsprechstunde für Alopecia areata
Spezialsprechstunde für Ichthyosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie

Anomalie des cheveux
Maladie systémique avec atteinte cutanée
Dermatite bulleuse auto-immune
Anomalie de la pigmentation cutanée
Ichtyose
Tumeur ou hamartome de la peau

1

Associations de patients 0

se-atlas Version: 1.69.1 - 26.03.2025 Privacy Mentions légales