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Silver-Russell syndrome

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All Entries 18

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
Email

Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Silver-Russell syndrome
Apert syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Genetic cystic renal disease
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Functioning pituitary adenoma
MODY
Silver-Russell syndrome
Neuroendocrine neoplasm

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
Email

Adrenocortical carcinoma
Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
Email

Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
Website
Email

Angelman syndrome
Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Noonan syndrome
Fragile X syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Huntington disease
Hereditary ataxia
Prader-Willi syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
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Achondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Hypochondroplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Dysosteosclerosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Brachydactyly-long thumb syndrome
Multiple osteochondromas
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
Email

Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare epilepsy
Huntington disease
Muscular dystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Prader-Willi syndrome
Hereditary ataxia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
Website
Email

Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
Email

Silver-Russell syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Central diabetes insipidus
Addison disease
Congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome
Aicardi-Goutières syndrome
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Kabuki syndrome
KBG syndrome
ADNP syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
22q11.2 deletion syndrome
Achondroplasia
Hennekam syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Silver-Russell syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Adrenogenital syndrome
Pituitary adenoma
Prader-Willi syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Turner syndrome

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Full NF2-related schwannomatosis
Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Prader-Willi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome
MIRAGE syndrome
Waardenburg syndrome
Rett syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
CHARGE syndrome
Fanconi anemia
Fabry disease
Adrenogenital syndrome
Fragile X syndrome
Kallmann syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Cockayne syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Costello syndrome
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Seckel syndrome
Laron syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Achondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Diastrophic dysplasia
Hypochondroplasia

Parent facilities 0

Genetic Advices 4

6.0445727164167575 50.7769086 Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Institut für Humangenetik der Uniklinik Aachen

Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 8080178
0241 8082580
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Silver-Russell syndrome
Autosomal dominant polycystic kidney disease

11.0115713 49.6032289 Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen

Universitätsklinikum Erlangen

Schwabachanlage 10
91054 Erlangen

09131 8522318
09131 8523232
Website
Email

Familiäres Brust- und Eierstockkrebszentrum

Full NF2-related schwannomatosis
Silver-Russell syndrome
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Hereditary retinoblastoma
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Noonan syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Xeroderma pigmentosum
Beckwith-Wiedemann syndrome
Familial ovarian cancer
Inherited cancer-predisposing syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Common variable immunodeficiency
Ataxia-telangiectasia

8.6312202 50.1749445 bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

bio.logis - Zentrum für Humangenetik Frankfurt

Altenhöferallee 3
60438 Frankfurt am Main

069 34871161
Website
Email

Frasier syndrome
Prader-Willi syndrome
Muckle-Wells syndrome
Noonan syndrome
MIRAGE syndrome
Waardenburg syndrome
Rett syndrome
Rubinstein-Taybi syndrome
CHARGE syndrome
Fanconi anemia
Fabry disease
Adrenogenital syndrome
Fragile X syndrome
Kallmann syndrome

9.973563551902773 53.59136495324717 Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)

Martinistraße 52
20251 Hamburg

040 741053125
040 741055138
Website
Email

Cockayne syndrome
Familial ovarian cancer
Beckwith-Wiedemann syndrome
Li-Fraumeni syndrome
Maffucci syndrome
Inherited renal cancer-predisposing syndrome
APC-related attenuated familial adenomatous polyposis
Full NF2-related schwannomatosis
Noonan syndrome
Von Hippel-Lindau disease
Silver-Russell syndrome
Diamond-Blackfan anemia
Costello syndrome
Xeroderma pigmentosum
Ataxia-telangiectasia

Care facilities 13

6.0445727164167575 50.7769086 Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Behandlungs- und Forschungszentrum für syndromale Erkrankungen und kindliche Atemregulationsstörungen an der Uniklinik RWTH Aachen

Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen

Pauwelsstraße 30
52074 Aachen

0241 88807152
0241 803387021
Website
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Ansprechpartner für kindliche Atemregulationsstörungen
Ansprechpartner für Imprintingerkrankungen
Ansprechpartner für syndromale Erkrankungen

Silver-Russell syndrome
Apert syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Congenital central hypoventilation syndrome
Genetic cystic renal disease
Meckel syndrome

7.231326699256898 51.490716115696756 Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

Zentrum für Seltene Knochen-Erkrankungen am Katholischen Klinikum Bochum

St. Josefs Hospital - Katholisches Klinikum Bochum Centrum für Seltene Erkrankungen Ruhr (CeSER)

Alexandrinenstraße 5
44791 Bochum

0234 5092830
0234 5093750
Website
Email

Transitionssprechstunde für Heranwachsende mit Seltener Knochenerkrankung
Sprechstunde für Seltene Knochen-Erkrankungen
Kinderrheuma-Sprechstunde
Skoliose Sprechstunde
Sprechstunde für metabolische Knochen-Erkrankungen

Achondroplasia
Hypocalcemic rickets
Primary osteolysis
Multiple metaphyseal dysplasia
Familial hypocalciuric hypercalcemia type 1

6.988777089842989 51.43510405 Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Zentrum für seltene endokrine Erkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236401
Website
Email

Beckwith-Wiedemann syndrome
Adrenogenital syndrome
Cushing syndrome
Functioning pituitary adenoma
MODY
Silver-Russell syndrome
Neuroendocrine neoplasm

6.9893109798431405 51.435644573263595 Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Stoffwechsel am Universitätsklinikum Essen

Universitätsklinikum Essen

Hufelandstraße 55
45147 Essen

0201 7236303
Website
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Adrenocortical carcinoma
Chronic primary adrenal insufficiency
ACTH-independent Cushing syndrome due to rare cortisol-producing adrenal tumor
Familial hyperthyroidism due to mutations in TSH receptor

8.662117730709333 49.4176901 Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Zentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg

Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg

Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg

06221 564823
Website
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Endokrinologische Ambulanz für Kinder und Jugendliche
Endokrinologische Ambulanz für Erwachsene
Sprechstunde bei Besonderheiten und Störungen der Geschlechtsentwicklung (für Jugendliche und Erwachsene)

Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome
Rare endocrine disease

10.142887327438675 54.3304953 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

0431 50030609
0451 50030608
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Angelman syndrome
Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Noonan syndrome
Fragile X syndrome
Beckwith-Wiedemann syndrome
Cornelia de Lange syndrome
Huntington disease
Hereditary ataxia
Prader-Willi syndrome

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
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Achondroplasia
Femur-fibula-ulna complex
Fibrous dysplasia of bone
Hypochondroplasia
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Dysosteosclerosis
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Brachydactyly-long thumb syndrome
Multiple osteochondromas
Heart-hand syndrome
Metachondromatosis
Paralytic facial malformation
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasia
Acromelic dysplasia

10.709086418282826 53.83744416311234 Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für seltene genetische Syndrome und angeborene Fehlbildungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck

Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck

Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck

0451 50050402
0451 50050404
Website
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Autosomal dominant cerebellar ataxia
Rare epilepsy
Huntington disease
Muscular dystrophy
Hereditary spastic paraplegia
Silver-Russell syndrome
Retinitis pigmentosa
Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
Prader-Willi syndrome
Hereditary ataxia

11.61883592605591 52.102745663228376 Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Zentrum für Wachstumsstörungen und angeborene Skelettsystemerkrankungen am Universitätsklinikum Magdeburg

Medizinische Fakultät / Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R. Mitteldeutsches Kompetenznetz Seltene Erkrankungen/ Magdeburg/ Dessau/ Halle (MKSE)

Leipziger Str. 44
39120 Magdeburg

0391 6724024
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Sprechstunde und Diagnoseportal für angeborene Skelettsystemerkrankungen

Primary bone dysplasia
Silver-Russell syndrome
Achondroplasia

11.5592053 48.1302821 Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie am LMU Klinikum München

Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Lindwurmstraße 4
80337 München

089 440053927
089 440053921
Website
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Silver-Russell syndrome
Prader-Willi syndrome
Non-acquired panhypopituitarism
Noonan syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Adrenogenital syndrome

11.5776207 48.1712293 Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für seltene Endokrinopathien und genetisch bedingte Diabetesformen an der Kinderklinik München Schwabing

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Kölner Platz 1
80804 München

089 30682632
089 30683849
Website
Email

Familial hyperinsulinism
Neonatal diabetes mellitus
Turner syndrome
Wolcott-Rallison syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Central diabetes insipidus
Addison disease
Congenital hypothyroidism
Adrenogenital syndrome
Non-acquired combined pituitary hormone deficiency

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
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Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation
Rubinstein-Taybi syndrome
Aicardi-Goutières syndrome
Infantile spasms syndrome
Developmental delay-facial dysmorphism syndrome due to MED13L deficiency
Kabuki syndrome
KBG syndrome
ADNP syndrome
GRIN2B-related developmental delay, intellectual disability and autism spectrum disorder
22q11.2 deletion syndrome
Achondroplasia
Hennekam syndrome

9.03899619780523 48.5307926 Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen

Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen

Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen

07071 2983795
07071 294157
Website
Email

07071 2983670
07071 292784
Website
Email

Sprechstunde für Hormon- und Wachstumsstörungen (Pädiatrie)
Endokrinologische Ambulanz (Erwachsenenmedizin)

Silver-Russell syndrome
Septo-optic dysplasia spectrum
Noonan syndrome
Idiopathic congenital hypothyroidism
46,XX ovarian dysgenesis-short stature syndrome
Adrenogenital syndrome
Pituitary adenoma
Prader-Willi syndrome
Multiple endocrine neoplasia
Acromegaly
Turner syndrome

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

FGFR3-related chondrodysplasia
Silver-Russell syndrome
Seckel syndrome
Laron syndrome
Pseudoachondroplasia
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Achondroplasia
Thanatophoric dysplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Diastrophic dysplasia
Hypochondroplasia

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024