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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom

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Alle Einträge 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Omodysplasie
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Metachondromatose

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen

Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Ichthyose
Trichothiodystrophie
Griscelli-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Achondroplasie
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs

Prader-Willi-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Seltene syndromale Intelligenzminderung
Marfan-Syndrom

Versorgungseinrichtungen 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK) Uniklinik Köln

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Knochendysplasie, fibröse
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Brachydaktylie mit langem Daumen
Omodysplasie
Achondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysostose, periphere
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Hypochondroplasie
Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Herz-Hand-Syndrom
Metachondromatose

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen

Palmoplantarkeratose, hereditäre
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Pachyonychia congenita
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Ichthyose
Trichothiodystrophie
Griscelli-Syndrom
Incontinentia pigmenti
Ektodermale Dysplasie
PAPA-Syndrom
Lupus erythematodes, diskoider
Xanthogranulom, juveniles

1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
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Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Hypochondroplasie
Dysplasie, diastrophe
Silver-Russell-Syndrom
Seckel-Syndrom
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Achondroplasie
Laron-Syndrom
Pseudoachondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Thanatophore Dysplasie

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024