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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

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Keratosis follicularis-Kleinwuchs-Hirnatrophie-Syndrom

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Alle Einträge 4

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Herz-Hand-Syndrom
Metachondromatose
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Griscelli-Syndrom
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ichthyose
Xanthogranulom, juveniles
PAPA-Syndrom

1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Pseudoachondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie

Übergeordnete Einrichtungen 0

Genetische Beratungen 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Webseite

Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom

Marfan-Syndrom
Neurofibromatose Typ 1
Brustkrebs, hereditärer
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Turner-Syndrom
Prader-Willi-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

Versorgungseinrichtungen 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Webseite
E-Mail

Dysosteosklerose
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Achondroplasie
Dysostose, periphere
Hypochondroplasie
Brachydaktylie mit langem Daumen
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Herz-Hand-Syndrom
Metachondromatose
Dysplasie, akromele
Osteogenesis imperfecta
Omodysplasie
Osteochondrome, multiple
Knochendysplasie, fibröse

11.5638617 48.1294423 Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

Interdisziplinäres Zentrum für seltene und genetische Hautkrankheiten am LMU Klinikum München

LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum

Frauenlobstrasse 9 - 11
80337 München

089 440056391
089 440056202
Webseite
E-Mail

Spezialsprechstunde für bullöse Autoimmunkrankheiten
Spezialsprechstunde für Kollagenosen
Spezialsprechstunde für Genodermatosen
Spezialsprechstunde für pädiatrische Dermatologie
Spezialsprechstunde kutane Lymphome
Spezialsprechstunde für seltene Hauttumoren
Spezialsprechstunde für das Birt-Hogg-Dubé Syndrom
Spezialsprechstunde für seltene Haarekrankungen
Spezialsprechstunde für Autoinflammationserkrankungen und Akne inversa
Spezialsprechstunde für Mastozytosen

Lupus erythematodes, diskoider
Ektodermale Dysplasie
Incontinentia pigmenti
Trichothiodystrophie
Lupus erythematodes, kutaner seltener
Ringelhaare
Palmoplantarkeratose, hereditäre
Griscelli-Syndrom
Pachyonychia congenita
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Ichthyose
Xanthogranulom, juveniles
PAPA-Syndrom

1

Patientenorganisationen 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Webseite
E-Mail

Hypochondroplasie
Dysplasie, spondyloepiphysäre, kongenitaler Typ
Spondyloepiphysäre und spondyloepimetaphysäre Dysplasie
Pseudoachondroplasie
Thanatophore Dysplasie
Laron-Syndrom
Wachstumshormonmangel, isolierter, Typ III
Seckel-Syndrom
Achondroplasie
Wachstumshormonmangel, isolierter, nicht erworbener
Silver-Russell-Syndrom
Dysplasie, diastrophe
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie

Impressum se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024