Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 2
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
Webseite
E-Mail
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ataxia-Teleangiectasia
- Noonan-Syndrom
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Retinoblastom, familiäres
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Ovarialkrebs, familiärer
- Xeroderma pigmentosum
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Immundefektsyndrom, variables
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
Webseite
E-Mail
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Maffucci-Syndrom
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Cockayne-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
Versorgungseinrichtungen 4
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Leukämie, chronische eosinophile
- Dyskeratosis congenita
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Myelodysplastische Syndrome
- Leukämie, chronische myeloische
- Essentielle Thrombozythämie
- Mastozytose
- Mastzellleukämie, klassische
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastzell-Leukämie
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
- Porphyrie, erythropoetische kongenitale
- Pankreatitis, chronische hereditäre
- Budd-Chiari-Syndrom
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Primäre sklerosierende Cholangitis
- Wilson-Krankheit
- Fabry-Syndrom
- Cholangiokarzinom
- VIPom
- Polyposis, adenomatöse familiäre
- Cholangitis, primär biliäre
- Hämochromatose, HJV oder HAMP-assoziierte
- Hämochromatose, TFR2-Gen-assoziierte
- Porphyrie
Zentrum für Tumordispositionssyndrome (ZeKiTDS) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009300
0821 400179330
Webseite
E-Mail
Zentrum für Menschen mit Hämoglobinopathien am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen Essener Zentrum für Seltene Erkrankungen (EZSE)
Hufelandstr. 55
45147 Essen