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Tarsal-carpal coalition syndrome

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Multiple osteochondromas
Fibrous dysplasia of bone
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Rare genetic bone development disorder
Congenital limb malformation
Rare syndromic intellectual disability
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Hereditary breast cancer
Marfan syndrome

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Thanatophoric dysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs
Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Skelettdysplasien

Rare genetic bone development disorder
Congenital limb malformation
Rare syndromic intellectual disability
Neurofibromatosis type 1
Prader-Willi syndrome
Turner syndrome
Hereditary breast cancer
Marfan syndrome

Care facilities 1

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Acromelic dysplasia
Hypochondroplasia
Paralytic facial malformation
Dysosteosclerosis
Achondroplasia
Brachydactyly-long thumb syndrome
OBSOLETE: Peripheral dysostosis
Multiple osteochondromas
Fibrous dysplasia of bone
Femur-fibula-ulna complex
Heart-hand syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1
Omodysplasia
Metachondromatosis
Osteogenesis imperfecta

Supportgroups 1

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Diastrophic dysplasia
Silver-Russell syndrome
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Thanatophoric dysplasia
Hypochondroplasia
Isolated growth hormone deficiency type III
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
FGFR3-related chondrodysplasia
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia
Seckel syndrome

Imprint se-atlas Version: 1.69.0 - 24.04.2024