Insuffisance somatotrope isolée type IA
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Maladie rare des surrénales
- Insulinome
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Acromégalie
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 8
18057 Rostock
0381 4947001
0381 4947002
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- Mucoviscidose
- Médulloblastome
- Cholangite biliaire primitive
- Vascularite
- Hypothyroïdie congénitale
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémophilie
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
07071 2983795
07071 294157
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07071 2983670
07071 292784
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- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Noonan
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Craniopharyngiome
- Obésité génétique
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Maladie de Cushing
- Hypophysite primitive
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Achondroplasie
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Seckel
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Insuffisance somatotrope isolée type III
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 6
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Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Maladie rare des surrénales
- Insulinome
- Diabète sucré rare
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Maladie rare de la thyroïde
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
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- Néoplasie endocrinienne multiple
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Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Kinder- und Jugendklinik der Universitätsmedizin Rostock
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Ernst-Heydemann-Straße 8
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0381 4947002
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- Mucoviscidose
- Médulloblastome
- Cholangite biliaire primitive
- Vascularite
- Hypothyroïdie congénitale
- Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Dyskinésie ciliaire primitive type Kartagener
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Déficit en alpha-1-antitrypsine
- Hémophilie
Zentrum für Seltene Hormonelle Erkrankungen (ZSHE) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Str. 1
72076 Tübingen
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- Syndrome de dysgénésie ovarienne 46,XX-petite taille
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Spectre de dysplasie septo-optique
- Hypothyroïdie congénitale idiopathique
- Syndrome de Silver-Russell
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Acromégalie
- Syndrome de Turner
- Syndrome de Prader-Willi
- Syndrome de Noonan
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Diabète insipide d'origine centrale
- Acromégalie
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Craniopharyngiome
- Obésité génétique
- Lipodystrophie primitive
- Diabète sucré rare
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Polyendocrinopathie auto-immune type 1
- Hypoparathyroïdie rare
- Hypoparathyroïdie auto-immune
- Hypoparathyroïdie secondaire due à un défaut de sécrétion de parathormone
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Adénome hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Tumeur de l'hypophyse
- Hypoparathyroïdie isolée familiale
- Maladie de Cushing
- Hypophysite primitive
- Polyendocrinopathie auto-immune
- Acromégalie
Associations de patients 1
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Hypochondroplasie
- Syndrome de Silver-Russell
- Dysplasie spondylo-épiphysaire congénitale
- Achondroplasie
- Syndrome de Laron
- Syndrome de Seckel
- Dysplasie thanatophore
- Nanisme diastrophique
- Pseudoachondroplasie
- Dysplasie spondylo-épiphysaire et dysplasie spondylo-épimétaphysaire
- Chondrodysplasie liée à FGFR3
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée
- Insuffisance somatotrope isolée type III