Wild type ATTR amyloidosis
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
Webseite
E-Mail
Versorgungseinrichtungen 5
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastische Syndrome
- Aplastische Anämie, idiopathische
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Mastozytose
- Mastzell-Leukämie
- Leukämie, chronische eosinophile
- Mastzellleukämie, klassische
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Leukämie, chronische myeloische
- Dyskeratosis congenita
- Essentielle Thrombozythämie
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
Zentrum für Seltene Erkrankungen Göttingen (ZSEG)
Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
Webseite
E-Mail
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Kinderpneumologische Sprechstunde
- Spezialambulanz für Motoneuronenerkrankungen bei Erwachsenen
- Rheumatologische Sprechstunde und Tagesklinik der Klinik für Nephrologie und Rheumatologie
- Palliativmedizinische Ambulanz und häusliche Palliativversorgung (SAPV) Kinder-Palliativzentrum
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy
- Myasthenia gravis
- Hereditary sodium channelopathy-related small fibers neuropathy
- Idiopathic inflammatory myopathy
- Amyotrophic lateral sclerosis
- Proximal spinal muscular atrophy
- Glycogen storage disease due to acid maltase deficiency
- Metabolic myopathy
- Isaacs syndrome
- Muscular dystrophy
- Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy
- Wild type ATTR amyloidosis
- Mitochondrial myopathy
- Duchenne and Becker muscular dystrophy
- Congenital myopathy
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
Webseite
E-Mail
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Webseite
E-Mail
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Webseite
E-Mail
- Long-QT-Syndrom, familiäres
- Seltene Kardiomyopathie
- Barth-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Fabry-Syndrom
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Vorhofflimmern, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form