Amylose ATTR wild type
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Institutions de prise en charge 7
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
- Thrombocytémie essentielle
- Aplasie médullaire idiopathique
- Leucémie chronique éosinophile
- Leucémie à mastocytes
- Mastocytose
- Mastocytose systémique agressive
- Aplasie médullaire isolée héréditaire
- Leucémie mastocytaire classique
- Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
- Hémoglobinurie paroxystique nocturne
- Syndrome myélodysplasique
- Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
- Dyskératose congénitale
- Leucémie myéloïde chronique
Zentrum für seltene neuromuskuläre Erkrankungen der Universitätsmedizin Göttingen (UMG)
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Robert-Koch-Straße 40
37075 Göttingen
0551 3962520
0551 3910793
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- Pneumologische Sprechstunde & Beatmungszentrum im Standort Leglern, Evangelisches Krankenhaus Göttingen-Weende
- Rehabilitation bei neuromuskulären Erkrankungen an der Klinik Hoher Meißner
- Neurogenetiksprechstunde für Erwachsene/ CMT-NET Patientenregisterambulanz
- Genetische Beratungsstelle am Institut für Humangenetik Göttingen
- Kinderkardiologische Sprechstunde
- Interdisziplinäre Neuromuskuläre Sprechstunde für Kinder und Jugendliche im Sozialpädiatrischen Zentrum Göttingen
- Kinderorthopädische Sprechstunde
- Spezialambulanz und Tagesklinik für Neuromuskuläre Erkrankungen von Erwachsenen der Klinik für Neurologie
- Myopathie inflammatoire idiopathique
- Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë
- Myopathie d'origine métabolique
- Neuropathie héréditaire des petites fibres due à une canalopathie sodique
- Myopathie mitochondriale
- Sclérose latérale amyotrophique
- Myasthénie auto-immune
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Glycogénose par déficit en maltase acide
- Dystrophie musculaire
- Myopathie congénitale
- Amyotrophie spinale proximale
- Syndrome d'Isaacs
- Amylose ATTR wild type
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
Asklepios Klinik Altona
Paul-Ehrlich-Straße 1
22763 Hamburg
040 1818810
040 1818814922
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- Syndrome auto-inflammatoire
- Fièvre méditerranéenne familiale
- Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D
- Achalasie oesophagienne idiopathique
- Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale
- Maladie systémique auto-immune
- Vascularite
- Maladie de Behçet
- Urticaire familiale au froid
- Sclérodermie systémique
Zentrum für Seltene Herz- und Lungenkrankheiten am Universitätsklinikum Jena
Zentrum für Seltene Erkrankungen Jena Universitätsklinikum Jena
Am Klinikum 1
07747 Jena
03641 9329535
03641 9329536
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Klinik für Allgemein-, Viszeral- und Transplantationschirurgie am Universitätsklinikum Münster
Centrum für seltene Erkrankungen Münster Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster
0251 8356361
0251 8356414
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Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
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Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Syndrome de Beckwith-Wiedemann
- Maladie de Fabry
- Trouble génétique du rythme cardiaque
- Anévrisme familial de l'aorte abdominale
- Fibrillation auriculaire familiale
- Ataxie de Friedreich
- Bicuspidie aortique familiale
- Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Barth
- Syndrome de Marfan
- Syndrome du QT long familial
- Cardiomyopathie rare
- Syndrome de Noonan
- Maladie de Gaucher type 3