SE-ATLAS

Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-negative Fasziitis, eosinophile Kryoglobulinämische Vaskulitis Arthritis, idiopathische juvenile, oligoartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Hämophilie Hydarthrose, intermittierende Autoinflammatorisches und autoimmunes Syndrom, gemischtes Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Seltene systemische oder rheumatologische Krankheit der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, pyogenes, der Kindheit Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Enthesitis-assoziierte Periodisches Fiebersyndrom der Kindheit Autoinflammatorisches Syndrom, granulomatöses, der Kindheit Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Gorham-Stout-Krankheit Autoinflammatorisches Syndrom, unklassifiziertes, der Kindheit Seltene Blutgerinnungsstörung STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Mischkollagenose, überlappende Immunoglobulin A-Vaskulitis Seltene Vaskulitis des Kindes Osteoporose, idiopathische juvenile Seltene Gerinnungsstörung Arthritis, idiopathische juvenile Seltene systemische Krankheit des Kindes Vaskulitis, unklassifizierte Sekundäre neonatale autoimmune Krankheit Evans-Syndrom mit assoziiertem primären Immundefekt Fieber-Syndrom, langanhaltendes unerklärbares Cogan-Syndrom Sweet-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Sarkoidose Behçet-Syndrom Castleman-Krankheit des Kindesalters Hämophilie B, schwere STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit Vaskulitis mit assoziierten antineutrophilen zytoplasmatischen Antikörpern Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B, milde Hämophilie B Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Hämophilie A Systemische Sklerodermie Hämophilie A, mittelschwere Hajdu-Cheney-Syndrom Hämophilie A, milde Polymyositis, juvenile Arthropathie, Progeria-assoziierte Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Vascularite secondaire Vascularite par déficit en ADA2 Maladie de Kawasaki Artérite de Takayasu Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Arthrite réactionnelle Dérèglement et déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome auto-inflammatoire de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne longue Maladie de Niemann-Pick type C Déficit en carbamoyl-phosphate synthétase 1 Acidurie argininosuccinique Déficit en ornithine transcarbamylase Déficit en carnitine palmitoyltransférase 1A Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne courte Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne très longue Déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Déficit en adénylosuccinate lyase Mucopolysaccharidose type 1 Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 3 Phénylcétonurie Citrullinémie type I