SE-ATLAS

Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome d'Alport lié à l'X Amylose AApoAII Syndrome d'Alport autosomique récessif Amylose AApoAI Amylose AFib Amylose ALys Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Microangiopathie thrombotique Glomérulonéphrite rapidement progressive Maladie de dépôt dense Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Syndrome néphrotique idiopathique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Syndrome de Galloway-Mowat Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie rénale nail-patella-like Syndrome nail-patella Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec collapsus du flocullus Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome néphrotique infantile lié à LAMB2 Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Purpura thrombotique thrombocytopénique Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible avec prolifération mésangiale diffuse Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome néphrotique idiopathique familial corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome d'Alport Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse Syndrome d'Epstein Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec hyalinose segmentaire focale Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant à lésions glomérulaires minimes Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec sclérose mésangiale diffuse Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Syndrome néphrotique idiopathique sporadique corticorésistant avec prolifération mésangiale diffuse Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Syndrome de Frasier Syndrome de Fechtner Immunkrankheit, seltene Pierson-Syndrom Glomerulopathie, primäre Denys-Drash-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lipoprotein-Glomerulopathie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran MYH9-assoziierte Krankheiten Glomerulonephritis, pauci-immune Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Nephrotisches Syndrom, idiopathisches steroid-resistentes, sporadisches Glomerulonephritis, membranoproliferative, nicht Immunoglobulin-vermittelte Glomerulopathie Glomerulopathie, sekundäre HANAC-Syndrom Basalmembrandefekt Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Sebastian-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver